Nossa ASSOCIAÇÃO é formada por pais de pessoas com Síndrome de Down, TEA, Síndrome de Williams, TDAH e outras necessidades específicas, profissionais da saúde, profissionais da educação e assistentes sociais, bem como outros importantes colaboradores.
A ASD nasceu de um grupo de pais que com a descoberta da deficiência de seus filhos, os trouxeram junto a luta para acabar com a cultura de exclusão, com o preconceito e a falta de informação. Uma nova visão, um novo olhar para o diferente, para as famílias desassistidas, a falta de acesso às terapias e tratamentos, e a vontade de proporcionar melhor qualidade de vida para as pessoas com deficiência, isso nos motivou a fundar a associação ASD, acreditamos e sonhamos por um mundo de mais igualdade e oportunidades para todos. Todo ser humano tem suas habilidades, cabe a nós descobrir e potencializa-las.
Olha só, quem diria que aqueles pequenos encontros há três anos, já nos renderiam esse importante título e prestígio, notadamente por toda a comunidade que também abraçou nossa causa, que na verdade não é só nossa, mas sim de todos.
A pessoa com Síndrome de Down e/ou com outras necessidades específicas é um ser humano comum, com sentimentos, emoções e elaborações mentais. Seu déficit cognitivo deve ser entendido como uma de suas múltiplas características e não com a única configuração possível de sua individualidade.
Eles possuem diferentes possibilidades, sendo que é preciso saber reconhecê-las para dar a cada uma a abordagem e empenho necessário para o melhor desenvolvimento de cada um.
Assim, com a união externada por meio da Associação Síndrome de Down, uma nova visão, buscamos na sociedade o ideal de que temos responsabilidades de comprometer-se nas questões da pessoa com Síndrome de Down e outras necessidades específicas, isto é, não devemos atribuir somente às famílias, órgãos públicos, organizações filantrópicas essa responsabilidade, mas sim, a cada um de nós da sociedade.
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