时迈药业基于完全自主知识产权的创新型技术平台，已成功开发出系列具有特色和差异性的靶向多种实体瘤及免疫性疾病的不同阶段的单/双抗药物，这些产品将能够避免与其它公司的同质化竞争，在未来市场拥有强大的竞争力。
公司产品管线覆盖高发病率的实体瘤、血液肿瘤和难治性、复发性、耐药性肿瘤及自身免疫性疾病。
DNV3：新一代免疫检查点抑制剂，靶向多种实体瘤，用于临床多种组合治疗。
SMET12：高度肿瘤靶向性双特异性抗体，用于转移性乳腺癌，胃癌、结直肠癌及肺癌等治疗，在临床应用上将展现成本低、毒副作用小、治疗窗口大等显著优势，全球无同类产品上市。
CMD-002：创新靶点T细胞双特异性抗体，将用于大肠癌、胃癌，食管癌、卵巢癌等实体瘤治疗。肿瘤靶点表现为组织特异性表达模式，特异性地表达于胃肠上皮组织，由于此蛋白表达具有很高的组织特异性，它已成为临床肠癌靶向治疗研究的新热点，将在治疗结肠癌、胃癌及卵巢癌中具有强大的全球竞争力。
CMD-MN：创新靶点T细胞双特异性抗体，产品的肿瘤靶点表现为组织特异性表达模式，特异性地高表达于胰腺癌、卵巢癌、胃癌及部分肝癌。双抗平台proBibody开发的抗CMD-MN双特异性抗体将处于全球最前沿，具有强大的全球竞争力。
CMD-003：免疫调节单抗人源单克隆抗体，是全球第一个能精细调节免疫应答的抗体产品。
CMD-001：血液肿瘤细胞靶向性双特异性抗体，用于难治性B细胞白血病、Burkitt样淋巴瘤等。
SMET2.1：特异性双标位抗体，靶向胃癌、乳腺癌及结直肠癌等，其抗肿瘤效果较现有产品高百倍以上，开发风险低，具有强大的的临床竞争优势。已完成细胞系构建及动物实验，待启动药理毒理学安全评价研究和CMC中式工艺开发。
CMD-005：T细胞双特异性抗体用于难治性急性髓细胞白血病（AML），利用proBibody双抗平台的独特设计优势，通过增强肿瘤抗原高表达恶性细胞的靶向性、优化CD3和肿瘤抗体抗体的亲和力，开发有良好治疗效应窗口的proBibody-CD3双抗体，可以克服以往现有治疗白血病靶向药物的一些局限性，具有广阔的临床应用前景。
CMD-006：创新靶点T细胞双特异性抗体，用于肺癌、三阴性乳癌、食管癌等。
SMET-D1：人源单结构域抗体，分子量小、易于透过皮肤渗透、靶向空间上隐蔽的抗原表位。外用药物治疗牛皮癣（银屑病）、湿疹等难治性皮肤疾病；已进行临床试验。
SMET9：双特异性抗体，靶向白血病的干细胞，具有完全治愈白血病的潜力，无需骨髓移植， 生产成本与常规单克隆抗体相当，但临床使用量约为后者的1/100。完成体外成药性分析阶段；
SMET10：单抗药物，靶向介导异常炎性反应的炎性因子，用于治疗哮喘等疾病，完成体外功能实验，动物实验待启动；
SMET11：独特组合的双特异性抗体，靶向表达异常细胞刺激因子的细胞，通过消除病源细胞亚群，以期能够根治系统型红斑狼疮，早期研发阶段；
SMET13：AMDC (Antibody-Micelle-Drug Conjugate) 抗体微球药物偶联，靶向晚期肺癌和乳腺癌，弥补市场已有药物的缺口。成药性分析阶段；
SMET ：体内精准诊断药物开发，早期研发阶段。
公司每年以1-2个IND申报将项目推进，后续仍有大量的储备产品持续研发中。
Company Details
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- Pharmaceutical Manufacturing
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