Je m'occupe de la partie cleaning (rédaction protocoles de validation/vérification de nettoyage, rédaction des rapports, analyses de risque, …) et la partie équipement/comissioning du site.

Au cours de mon parcours professionnel chez le site de production de vaccins GSK, j'ai eu l'opportunité de travailler sur des projets de qualification et de validation. J'ai acquis une solide expertise dans l'élaboration et la mise en oeuvre de protocoles de qualification pour les équipements de production (ex: isolateurs), ainsi que dans la validation (Design, Execution, Maintien du statut validé) (ex : plan de validation d’un désinfectant)

Le projet travaillé se porte sur l'étude de la production de VIH par des lignées monoclonales par des outils micro fluidiques. Cette méthode permet d'obtenir le dénombrement de la production virale en temps réel par une cellule ou population.

Le projet se porte l'analyse de l'organisation membranaire d'un antigène vaccinal chez Babesia divergens, un parasite intraerythrocytique transmis par la tique. Il est un des agents principaux de la babésiose bovine en Europe.

Poste technique qui demande de la rigueur et une bonne organisation afin d'analyser les eaux de la papeterie et du contrôle qualité des papiers.