Planificación de Calificación: Desarrollar planes y cronogramas detallados parala calificación de equipos y sistemasEjecución de Protocolos: Realizar pruebas y ejecutar protocolos de calificación,incluyendo IQ (Instalación), OQ (Operación) y PQ (Rendimiento), documentandocada etapa del proceso.Análisis de Datos: Recolectar y analizar datos resultantes de pruebas decalificación para evaluar el desempeño y la conformidad con los criteriospredefinidos.Identificación de Desviaciones: Detectar y resolver desviaciones durante elproceso de calificación, proponiendo acciones correctivas y preventivas cuandosea necesario.Documentación y Reportes: Generar informes detallados que evidencien lacalificación exitosa de equipos y sistemas, asegurando la completadocumentación para auditorías regulatorias.Colaboración Interdepartamental: Trabajar en estrecha colaboración conequipos de producción, calidad y regulación para garantizar la integridad yconformidad de los equipos en el entorno farmacéutico.Actualización Normativa: Mantenerse al tanto de los cambios en regulaciones y normativas para implementar actua

Análisis fisicoquímico de materias primas. Liderazgo de grupo. Gestión documental. Elaboración de Procedimientos Operativos Estándar. Control estadístico de procesos. Colaboración en auditorías internas y externas. Optimización de la eficiencia operativa. Investigación y aplicación de nuevas tecnologías. Formación y capacitación del personal.