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Gestão de todas as atividades concernentes ao registro e pós registro de medicamentos sintéticos, semi-sintéticos e biológicos (incluindo vacinas, anticorpos monoclonais e hemoderivados), além de produtos de terapias avançadas.Gestão de todas as atividades referentes à aprovação de ensaios clínicos a serem conduzidos no Brasil junto à Anvisa para medicamentos (DDCM) e produtos de terapias avançadas (DDCTA). Assessoria à projetos de transferência tecnológica e PDPs para desenvolvimento de medicamentos para atendimento às políticas públicas de saúde.
Centryc Consultoria Estratégica Clínico Regulatória
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Sócia DiretoraCentryc Consultoria Estratégica Clínico Regulatória Jan 2019 - PresentSão Paulo, BrasilRealizo consultoria científico-regulatória especializada no assessoramento às empresas que desenvolvem e comercializam produtos sujeitos à Vigilância Sanitária. Desenvolvo junto ao cliente toda a estratégia clínica e regulatória para obtenção de registro no país e adequações de pós-registro, incluindo o desenvolvimento clínico. Atendo a uma demanda crescente do mercado da saúde que possui interesse em comercializar seus produtos e serviços no Brasil. -
Quality Assurance And Regulatory Affairs Director——— Jan 2018 - Jan 2019Sao Paulo, Brasília E LondresDedicada a um processo de life coaching com o objetivo de planejar uma vida equilibrada e satisfatória alcançando objetivos e sonhos de vida. Período também dedicado a uma nova experiência de vida ao morar em Londres para aperfeiçoamento da fluência na língua inglesa.
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Quality Assurance DirectorInstituto Butantan Jun 2017 - Jan 2018São Paulo, São PauloResponsable for Quality Assurance, Quality Control and Regulatory Affairs strategy, team and process focused in vaccines, hyperimmune serum and monoclonal antibodies. -
Regulatory Affairs ManagerInstituto Butantan Jun 2016 - Jun 2017São PauloGestão de todas as atividades concernentes ao registro e pós registro de vacinas, soros hiperimunes e anticorpos monoclonais do Instituto Butantan. Assessoria aos projetos de transferência tecnológica e PDPs para desenvolvimento de medicamentos imunobiológicos para atendimento às políticas públicas de saúde. -
Regulatory Affairs And Quality Assurance DirectorSanofi Genzyme Apr 2014 - Oct 2015 -
Medical And Regulatory Affairs DirectorTheraskin Industria Farmaceutica May 2011 - Apr 2014 -
Regulatory Affairs And Clinical Research ManagerTheraskin Nov 2006 - Apr 2011 -
Quality Assurance ManagerMacrofarma Indústria Ftca. Jan 2006 - Oct 2006
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Technical ConsultantAnvisa Apr 2003 - Mar 2005 -
Technical AssistantMinistry Of Healthy- Brazil Mar 2001 - Sep 2002
Aiessa Sardagna Skills
Aiessa Sardagna Education Details
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Inovação Tecnológica -
Biotecnologia, Ciências Genômicas -
Biotechnology
Frequently Asked Questions about Aiessa Sardagna
What company does Aiessa Sardagna work for?
Aiessa Sardagna works for Centryc Consultoria Estratégica Clínico Regulatória
What is Aiessa Sardagna's role at the current company?
Aiessa Sardagna's current role is Sócia Diretora na Centryc Consultoria Estratégica Cientifico Regulatória.
What is Aiessa Sardagna's email address?
Aiessa Sardagna's email address is ai****@****hoo.com
What schools did Aiessa Sardagna attend?
Aiessa Sardagna attended Universidade Estadual De Campinas, Universidade Católica De Brasília, Pontifícia Universidade Católica De Campinas.
What skills is Aiessa Sardagna known for?
Aiessa Sardagna has skills like Regulatory Affairs, Pharmaceuticals, Clinical Trials, Clinical Research, Strategic Planning, Pharmaceutical Industry, Pharmacovigilance, Garantia De Qualidade, Validation, Gmp, Biotecnologia, Sistema De Qualidade.
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2hotmail.com, theraskin.com.br
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