Responsable del sistema gestión de calidad y sistema de gestión de riesgos.Auxiliar de Responsable Sanitario (Laboratorios Farmacéutico y almacén de insumos para la salud).Corresponsable del proyecto de verificación continua (etapa 3 de validación).Responsable de los inspectores de aseguramiento de calidad ( liberación de áreas, revision de Producto intermedio y terminado) implementación de trabajo estándar y just time. Dictaminador para la liberación de producto terminado.Coordinador de retiro de.producto.

Auxiliar de Resposable Sanitario.Responsable de la ejecucion y difusion de la Revision Anual de Producto, desde un enfoque de mejora y verificacion continua, con apoyo del control estadistico (Cpk, Cp, Ppk, Pp, Cpm, ppm y estabilidad de proceso).Ejecucion de la RAP gerencial enfocado a ICH Q8 y Q9.Investigacion de correlaccion de parametros criticos de calidad y atributos criticos de calidad.Revision de protocolos y reportes de transferencia de tecnologia.Revision de ordenes de lotes de estabilidad.Administracion e implementacion de Proyectos de mejora con retorno de capital, siguiendo la metodologia six sigma.Seguimiento y administracion a No conformidades e investigacion causa - raiz.Seguimiento a controles de cambio.Seguimiento al sistema CAPA.Realización de Análisis de Riesgos, con enfoque estadistivo y cientifico.Implementacion y administracion de analisis de tendencias para sistemas criticos (HVAC, agua purificada y aire comprimido(.Implementacion del sistema de administracion e identificacion de resultados fuera de tendencias (OOT).Implementacion de planes de muestreo, con soporte con tablas ANSI (Z 1.4 y Z 1.9) o planes en base a la curva de operacion.Realización de PNO´s.Miembro del comite de retiro de producto.Reconocimiento por la implementacion y monitoreo del control estadistico en el proceso de tableteado y extencion a otros procesos.

Especialista en polímeros.Especialista en sistemas de recubrimientos.Especialista en propiedad intelectual (Patentes)Especialista en análisis térmico. (DSC)Ponente en cursos de preformulación, formulación, propriedad intelectual y análisis térmico, para sector farmacéutico.Desarrollo de productos genéricos, con criterios de calidad FDA.Químico de Transferencia de tecnología, en base a la NOM 059 y guías SUPAC.Optimización de procesos mediante metodología seis sigma.Capacitador de personal de Formulaciones.Auditor Interno (en formación).Asistencia Técnica.PREMIO DE PERSONAL PROACTIVO.PREMIO AL EMPLEADO DEL AÑO

Capacitacion y asesoria tecnica en la industria en control estadistico de proceso y filosofia six sigma.

Cumplimiento de las actividades de acuerdo a objetivos y planificación de prioridades.Proporcionar asistencia técnica, en la revisión bibliográfica y experimental en el desarrollo de productos genéricos, para la industria nacional y transnacional para medicamentos de uso humano.Apoyo en transferencia de tecnología.Elaboración de protocolos de estudios, de acuerdo a ICH Q6, ICH Q8, ICH Q9 Y ICH Q10, así como la ejecución del protocolo, para difundir el conocimiento de los materiales que comercializa Ashland, en revistas internacionales.Ejecutar diseño de experimentos, para desarrollo de formulaciones robustas en semisólidos (gel, crema, ungüento, pasta), líquidos (paranteral y no parateral), solidos (cápsulas, pellets, tabletas).Coordinar seminarios en las instalaciones de Ashland.

Químico formulador

Líder de proyecto