Direction opérationnelle de la fondation, en lien avec le Bureau et le CACoordination des projets scientifiques portés par la fondation dans le domaine de la e-santé :- eDOL (application et chatbot pour les patients + plateforme de suivi pour les soignants)- APAISIA (serious game)- soins digitaux immersifs...

StructureAnalgesia Partnership is the 1st multidisciplinary platform dedicated to analgesics. Analgesia Partnership is a cluster one of a kind, combining in a limited territory (in the centre of France) Academic and Industrial structures with a renowned expertise in analgesia research and complementary skills in drug development.Missions- coordination of cluster members,- strategy of cluster development,- partners canvassing,- communication (website, brochure, press releases...)- coordination of R&D innovative projects : new drug candidates, new models, new formulations...

Responsable de la pharmacovigilance des essais cliniques dont la promotion est assurée par le CHU :- recueil / analyse / déclaration des événements indésirables graves- préparation et envoi des rapports annuels de sécurité- refonte du système assurance qualité- actions de sensibilisation / formation auprès des médecins investigateurs.

Direction des Affaires Pharmaceutiques Mondiales, Division Pré Enregistrements.1. Chef de projet réglementaire essais cliniques (2003-2009)- Validation systématique des documents d’étude avec les cliniciens (protocole, brochure investigateurs…).- Synthèse des données chimie-pharmacie / pré-clinique / clinique.- Analyse et suivi de la pharmacovigilance des essais cliniques- préparation des dossiers, réponses aux questions, déclarations de pharmacovigilance, contacts oraux avec les autorités de santé.- Réalisation d’un poster et animation de formations (siège et international) « nouveaux aspects réglementaires des essais cliniques ».2. Équipier projet réglementaire en Neurologie (2005-2009)- Veille scientifique, réglementaire et concurrentielle.- Préparation du plan de développement en conformité avec les requis actuels et à venir.- Recherche de nouvelles indications (« Life Cycle Management »).- Rédaction de documents de synthèse (suivi de projet, RCP cible, forces et faiblesses…).- Présentations orales régulières et synthétiques (hiérarchie n+4) sur l’état d’avancement de chaque produit.3. Groupe de travail sur les technologies & OMICs (2006-2009)- Veille scientifique, réglementaire et concurrentielle.- Etat des lieux de l’ensemble des essais SERVIER concernés. - Relecture systématique des documents d’étude avec facette « OMIC ».- Préparation et animation d’un poster et de formations au siège : « OMICs en clinique : intérêt, aspects éthiques et réglementaires ».4. Pilote projet SI - projet WebCTA (2006-2009)- Encadrement du projet depuis l’expression des besoins jusqu’au lancement international (Mars 09).- Animation / coordination de l’équipe projet.- Stratégie de communication débutée très en amont pour sensibiliser les futurs utilisateurs et leurs hiérarchies.- Création de la 1ère plateforme e-learning SERVIER et animation de formations (siège et international).