Controlar e manter válido as autorizações, licenças, inspeções e demais documentações sanitárias;Organizar processos e documentos para fins regulatórios e de qualidade;Acompanhar a legislação vigente, suas atualizações, por meio do acompanhamento via Diário Oficial da União;Representar a empresa perante autoridades Sanitárias;Preparar e solicitar certificados de Boas-Práticas de Fabricação perante às Autoridades SanitáriasRealizar auditorias internas e/ou autoinspeção regulares nos processos logísticosAtualizar, padronizar, implantar e controlar procedimentos, instruções de trabalho e formulários;Participação em reuniões de governança dos indicadores junto a Diretoria, analisando os dados e métricas de desempenho para identificar tendências e áreas críticas que exigem ação corretiva ou melhorias;Manter contato direto com os clientes referente a produtos não conformes, status de atividadessolicitadas por eles, devolutivas de reclamação e demais demandas;Promover e realizar treinamentos e workshops para funcionários da logística, focados em Boas Práticas de Fabricação e Distribuição, segurança e conformidade;Recepção de reclamações de clientes, interpretação e classificação, confecção de documentações, promovendo ações corretivas com os gestores;Registrar e relatar o andamento das não conformidades, ocorrências e ações implementadas

Responsável por solucionar problemas junto aos clientes, conforme seus respectivos sistemas da qualidade (SCAR, CAPA, etc);Participação ativa em auditorias regulatórias;Auxiliar tecnicamente os coordenadores e supervisores na gestão das equipes de operação;Atualizar, padronizar, implantar e controlar procedimentos, instruções de trabalho e formulários;Pesquisa de Satisfação de Clientes;Plano de Ações das Pesquisa de Satisfação de Clientes;Manter contato direto com os clientes referente a produtos não conformes, status de atividadessolicitadas por eles, devolutivas de reclamação e demais demandas;Informações sobre o desempenho do trabalho (Scopi / KPIs) com atualização periódica dosindicadores. Se aplicável, manter KPIs específicos do cliente;Responder controle de mudanças provenientes de clientes, avaliando o impacto nos procedimentos internos;Monitorar plano de ação provenientes de mudanças;Aprovar e monitorar Plano de ação e/ou Registro de Ocorrência (RO) das áreas envolvidas, bemcomo gerenciamento das evidencias;Controlar necessidade de treinamento necessária, conforme contratação de colaboradores, bemcomo manter e controlar evidências;Treinamentos de integração e de Boas Práticas de Fabricação e Distribuição incluindo normas e leis;Treinamento, acompanhamento e formação de auditores internos;Recepção de reclamações de clientes, interpretação, classificação, confecção de documentações e acompanhamento dos processos com os gestores;Registrar e relatar o andamento das não conformidades, ocorrências e ações implementadas

Responsável por auxiliar o Supervisor e Gerente da Qualidade nas atividades relacionadas ao Sistema de Gestão da Qualidade, bem como aplicação de conceitos, metodologias e ferramentas, visando contribuir para a melhoria contínua da qualidade; Análise critica do andamento da rotina dando visibilidade aos resultados com o objetivo de promover a melhoria contínua dos produtos, processos e serviços; Participação em Auditorias anuais de manutenção e Recertificação ISO 9001:2015 e INMETRO; Realização e elaboração de relatório de auditorias internas e externas e acompanhamento dos planos de ações das mesmas; Elaborar e ministrar treinamentos de integração; Elaborar, revisar e efetivar via treinamento os Procedimentos e Processos da Qualidade , Instruções de trabalho, e Metodologias nas áreas Fabris e ADM; Gestão do controle de mudança; Emissão de requisições de compra de materiais; Acompanhamento na fabricação e inspeção de novos produtos, além de reportar os resultados ao time de P&D e Comercial; Aprovação de Produtos controlados pelo Exército Brasileiro; Homologação de novos produtos;Tratativa e Controle de Não Conformidades; Controle Ações Corretivas e Preventivas; Monitoramento de KPIS; Auditoria em fornecedores; Gerenciamento de Riscos

Responsável pela Inspeção e Controle de Qualidade dos produtos durante o processo produtivo; Manipulação e controle de Produtos Químicos; coleta de amostras de matéria prima; Coleta de Amostras para monitoramento ambientes e processos; Controle de ocorrências, auditoria interna de Boas Práticas de Fabricação dando suporte direto à fábrica; Testes Físico Químico; Amostragem e coleta de Água para análise.

Gestão da Qualidade focada na fabricação, armazenagem e distribuição de produtos médicos hospitalares; Manutenção e atualização do Sistema de Gestão da Qualidade (SGQ);Elaboração e revisão de Procedimento Operacional Padrão (POP) e Ficha Técnica de produtos;Análise e elaboração de Laudo Técnico de produtos enviados pelo SAC; Participação direta de Auditorias externa realizadas para a Certificação RDC 59-ANVISA, sempre com resultados de aprovação; Participação na implantação da certificação ISO 13485:2016;Realização de treinamentos de integração e periódicos resultando em um aumento significativo nos indicadores internos da empresa;Levantamento de dados e elaboração de dados estatísticos para os Indicadores Internos da empresa;Coleta de dados, participação em reuniões de Análise Critica;Participação no processo de qualificação de fornecedores com resultados de aprovação;Organização e arquivamento de todas as documentações referentes ao SGQ;Elaboração, gerenciamento e finalização de Relatório de não Conformidade, Relatório de Ação Corretiva e Preventiva e Relatório de Atendimento ao Cliente;Elaboração e organização de registros mestre e histórico de produtos;Acompanhamento de processos produtivos, definição de processo de produção elaboração de procedimentos e instruções de trabalho para fabricação de produtos;Participação na adequação da fábrica e processos produtivos com desenvoltura para propor alternativas para solução de problemas;Responsável pela aprovação, reprovação e liberação de produto acabado para comercialização.

Realização de testes em Matérias- Primas e Produtos acabados;Inspeções em Controle em Processo;Controle de Não Conformidades;Inspeção de Recebimento;Controle de Reagentes;Organização do Laboratório;