Coordenação de todas as atividades/procedimentos propostos dos estudos clínicos, condução do estudo de acordo com protocolo equipe e cronograma; Aplicação do Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE) em participantes aptos para a pesquisa; Elaboração de relatórios semestrais e anuais, Notificação de desvios de protocolo e eventos adversos às instâncias responsáveis e ao patrocinador; Resolução de relatório de inconsistências relacionadas à monitoria. Preenchimento e correção de CRF e e-CRF. Logística geral de visitas dos participantes de pesquisa e visitas/procedimentos dos estudos;