Identifiquei, avaliei e engajei KOLs (Key Opinion Leaders) com foco em pneumologistas, cardiologistas, geriatras e clínicos. Organizei e executei atividades de campo de conteúdo estritamente científico sobre a área terapêutica, com objetivo de discutir o conteúdo e atualizar os profissionais de saúde;Realizei pré lançamento de molécula inalatória para doença pulmonar obstrutiva crônica DPOC : Identifiquei, avaliei possíveis KOLs (Key Opinion Leaders) em momento de pré lançamento de molécula bem como a avaliei seu nível de influência em determinada instituição. Analisei de forma aprofundada as instituições de saúde com entendimento na jornada do paciente portadores de DPOC, serviços existentes (ambulatórios especializados/serviço de diagnóstico disponível) existência ou não de protocolos clínicos e identificação de possíveis gaps relacionados a educação médica.Organizei e executei eventos científicos (evento MSL, Advisory Boards, Expert Panel, Scientific Exchange e Simpósio Regionais em Congressos) com líderes de opinião e profissionais da área da saúde; Ministrei aulas em eventos científicos para profissionais da saúde de acordo com a estratégia de comunicação médica de campo;Liderei projeto de insights do time médico de campo auxiliando com a estratégia da marca.Liderei projeto de diagnóstico DPOC em instituição pública de cardiologia.Auxiliei em projetos de estudos clínicos locais ou globais da área terapêutica; Discuti e auxiliei os líderes de opinião em propostas de estudos de iniciativa do investigador, estudos de vida real e publicações;

Identifiquei, avaliei e engajei KOLs (Key Opinion Leader). Organizei e executei atividades de campo com conteúdo estritamente científico sobre a área terapêutica, com objetivo de discutir o conteúdo e atualizar os profissionais de saúde que atuam nas áreas de diabetes tipo 2 (DM2), insuficiência cardíaca (IC) e hiperpotassemia. Endocrinologistas, Cardiologistas e Nefrologistas. Trabalho cientifico com molécula reversora de sangramento grave, atuando com emergencistas, intensivistas, hematologistas e anestesistas Trabalho cross com os times comercial e acesso, bem como suporte técnico científico para a força de vendas e áreas internas. Organizei e executei eventos científicos (evento MSL, Advisory Boards, Expert Panel) com líderes de opinião e profissionais da área da saúde; Ministrei aulas em eventos científicos para profissionais da saúde de acordo com a estratégia de comunicação médica de campo;Liderei projeto de educação médica continuada em importantes instituições privadas de São Paulo, focada no manejo de sangramento grave para emergencistas, intensivistas. Auxiliei em projetos de estudos clínicos locais ou globais da área terapêutica. Discuti e auxiliei os líderes de opinião em propostas de estudos de iniciativa do investigador, estudos de vida real e publicações;

Avaliei e aprovei materiais promocionais/científicos e aulas médicas de acordo com bula de produto, estudos clínicos, RDC/96, políticas locais e globais da empresa.Criei e atualizei políticas e procedimentos internos, bem como fui responsável por garantir que todos os funcionários envolvidos nos processos atualizados sejam devidamente treinados.Avaliei e aprovei eventos médicos e científicos de acordo com legislação local e global. Avaliei e aprovei os honorários pagos à profissionais de saúde de acordo com a Fair Market Value da empresa.Consultoria aos times médico e marketing sobre conteúdo em materiais promocionais/científicos e eventos, de acordo com código de conduta Interfarma, políticas locais e globais.Consultoria sobre assuntos diversos que envolvam diretamente a empresa e um profissional de saúde.

Responsável pelo processamento de casos com eventos adversos em base de dados local e Vigilância Sanitária.

Avaliar, elaborar e submeter petições de registro e pós-registro de produtos (novos e biológicos), conforme legislação vigente e procedimentos internos para o órgão regulador (ANVISA). em especial atualizações de texto de bula e rotulagem, histórico de mudança de produto (HMP) e retificações de publicações. Emissão de Certidões para exportação de medicamentos. Cota Anual e Suplementar de produtos controlados pela portaria 344/98.Renovação e manutenção dos processos de Licença de Funcionamento, Certidão de Regularidade (CRF) e BPF. Preparação e submissão de Relatório Periódico de Farmacovigilância (RPF) para o órgão regulador.Manutenção de documentação da empresa perante as entidades de classe (CRF/CRQ).Participação em reuniões internas e externas, grupos de trabalho (Sindusfarma) e discussões junto às entidades de classe.Suporte regulatório as áreas de interface quando necessário.Leitura do DOU e avaliação de impacto de novas legislações.

Desenvolvimento e validação de método bioanalitico em HPLC e LC/MS, processamento de amostras biológicas para análise por cromatografia líquida, estudo de farmacocinética.

MANIPULAÇÃO DE SÓLIDOS, SEMI-SÓLIDOS, LÍQUIDOS, CÁPSULAS, HOMEOPATIA.

FUNCIONAMENTO DA FARMÁCIA HOSPITALAR, ESTUDO DE INTERAÇÃO DE MEDICAMENTOS E DE PRESCRIÇÃO MÉDICA, UNITARIZAÇÃO, ELABORAÇÃO DE FITAS E CARRINHOS

DISPENSAÇÃO DE MEDICAMENTOS, ATENÇÃO FARMACÊUTICA, MEDICAMENTOS DE ALTO CUSTO.

ATENÇÃO FARMACÊUTICA, DISPENSAÇÃO DE FÁRMACOS DE USO CONTROLADO, JUNTAMENTE COM O FARMACÊUTICO RESPONSÁVEL, ARMAZENAMENTO DE MEDICAMENTOS

Elaboração de peças processuais nas áreas cível e criminal. Realização de audiências.Análise de processos, participação em audiências de conciliação e serviços forenses (protocolo, despacho, entre outros).Acompanhamento processual junto à Justiça Estadual e Federal.Consultas, estudo e pesquisa à legislação, doutrina e jurisprudência visando instruir peças processuais.