Gestión del Sistema de Calidad garantizando el cumplimiento de las BPDs: mantenimiento y actualización de procedimientos normalizados de trabajo y memoria técnica. Autorizar la puesta en el mercado de cada lote de medicamentos, verificar su correcta distribución.Presentación variaciones tipo I y II. Modificación de fichas técnicas. Relación con las Autoridades Sanitarias.

Gestión de proyectos de I+D: - Análisis de la viabilidad de proyectos de I+D, definición, planificación, seguimiento integral del proyecto.- Búsqueda y evaluación de información científica- Análisis, revisión de los datos generados durante el desarrollo y asesoramiento técnico.- Propuesta de especificaciones en el producto final.Asuntos regulatorios: - Elaboración y evaluación de DMF, eCTD (módulo 2.3 y 3), IMPDs y variaciones. - Compilación en eCTD del dossier de registro completo.- Respuesta a cartas de deficiencia de las Agencias evaluadoras. - Actualización y fraccionamiento de fichas técnicas de medicamentos centralizados. - Asesoramiento en cuestiones regulatorias.

Nociones básicas del funcionamiento de las áreas de elaboración y acondicionamiento de fármacos, de dispensación y de gestión de la información del servicio de farmacia hospitalaria.

Experimentada en la de dispensación de medicamentos, atención farmacéutica, recepción de pedidos y control de stock.