Als Schnittstelle zum QM/RA ermögliche ich die Konformität von LC-MS/MS In-Vitro-Diagnostika nach Verordnung (EU) 2017/746 (IVDR).• Erstellung und Aufrechterhaltung der gesamten Technischen Dokumentation für massenspektrometrische IVDs (Klasse A & B) in Confluence (Atlassian)• Planung und Auswertung (Analyse-it) der analytischen Leistungsbewertung nach CLSI sowie der klinischen Leistungsbewertung• Verwaltung von PMS mit PMPF, Risikoanalysen, Änderungskontrolle und weiterer QM Prozesse• Konzeptionierung von Produktions- und QC-Protokollen sowie SOPs

Im Zuge meiner Dissertation habe ich bakterielle Enzyme untersucht, diese neu arrangiert und deren Produkte mittels LC-MS/MS analysiert.• PCR, Klonierung, Promoteraustausch und Deletion von Biosynthese-Genclustern• Heterologe Produktion in E. coli, Isolierung durch semi-präparative LC-MS sowie MS/MS basierte Strukturaufklärung und chemische Synthese von nicht-ribosomalen Peptiden• Bioinformatische Analyse (Homologiemodellierung, antiSMASH, multiple Sequenzalignments) von nicht-ribosomalen Peptidsynthetasen

In meiner berufspraktischen Phase unterstützte ich die Erforschung eines Transposase-Methyltransferase-Hybrids und dessen Chromatin-Interaktion.• Zellkultur und DNA Transfektion von eukaryotischen Zellen• Chromatin-Immunpräzipitation• Reverse Transkription mit qPCR