• Análise, planejamento e acompanhamento da demanda da Embalagem visando atender as necessidades de Marketing, desde a compra do material de embalagem até a entrega do produto liberado para venda;• Criação, conversão, liberação e programação de ordens de embalagem no Sistema SAP e APO;• Análise e acompanhamento de capacidade para dimensionamento da embalagem, fechamento de recursos e remanejamento de mão de obra devido a necessidade de produção e manutenção;• Interface diária com as áreas de compras, embalagem, sólidos, manutenção, garantia da qualidade, controle da qualidade, assuntos regulatórios, engenharia e marketing;• Coordenação, apresentação e atualização os dados para o Diálogo de Performance do Supply e acompanhamento dos Diálogos de Performance Embalagem e Controle da Qualidade;• Analise, fixação, e programação das ordens de exportação;• Verificação dos resultados e suporte na área da Pharma para Desvios e CAPA (Focal Point) com apresentação mensal dos dados;• Suporte técnico as áreas de formulação e importação de bulks.

• Gerenciamento de equipes com foco em desenvolvimento de time auto gerenciável;• Planejamento e supervisão de processos produtivos;• Desenvolvimento de indicadores e metas de produção de embalagem para qualidade, perdas, setup, eficiência de máquina e absenteísmo • Avaliação de capacidade de produção e elaboração de standards de processo;• Participação e coordenação de processos de redução de custos e de otimização, incluindo redução de tempos de set-up e paradas não programadas;• Elaboração e implementação de treinamentos motivacionais e técnicos para equipe de produção;• Negociação direta com outras áreas;• Operação e análise de dados em sistema SAP (Sistema Integrado de Gerenciamento de Dados): Módulo PP - liberação de ordem de produção; criação e conferencia de documento eletrônico; envio do documento eletrônico; gerenciamento de materiais de embalagem e produtos terminados; cotação, requisição, conferência, controle, distribuição, pagamento e desenvolvimento de materiais auxiliares; treinamento e acompanhamento de novos colaboradores com acesso ao sistema;• Planejamento na execução de qualificação e validação de equipamentos e processos, acompanhando os mesmos;• Realização de análise de desempenho de colaboradores;• Coordenação de grupos de trabalho para melhoria contínua de segurança, meio ambiente e GMP, com participação em CIPA e facilitador de ISO 14000.