Anna Spaeth Email & Phone Number

Basel, Bs, Ch

Riehen, Basel, Schweiz

Basel

Das Swiss TPH ist ein weltweit renommiertes Institut auf dem Gebiet der globalen Gesundheit mit besonderem Fokus auf Länder mit niedrigen und mittleren Einkommen. Assoziiert mit der Universität Basel, verbindet das Swiss TPH Forschung, Dienstleistungen und Lehre und Ausbildung auf lokaler, nationaler und internationaler Ebene. Mehr als 800 Personen aus über 70 Ländern arbeiten am Swiss TPH in Bereichen wie Infektionskrankheiten und nicht-übertragbare Krankheiten, Umwelt, Gesellschaft und Gesundheit, sowie Gesundheitssysteme und -programme.Die Begleitung der Mitarbeitenden in einen neue Arbeitswelt im Neubau "Belo Horizonte" in Allschwil konnte nach einem Jahr erfolgreich abgeschlossen werden. Gemäss Mitarbeiterumfrage finden über 80%, dass die Arbeitsumgebung sie in ihrer Tätigkeit unterstützt. Das Ziel vereint unter einem Dach sowohl universitäre Angebote wie Vorlesungsräume und Bibliothek, wie auch modernsten Labors und grosse, offenen Bürolandschaften anzubieten, wurde erreicht. Dank dem frühen Einbezug der Mitarbeiten im sogenannten "Nutzungsausschuss" wurde 2016 auch mein Interesse geweckt und ich engagierte mich ab 2017 für den Einbezug der Bedürfnisse der Mitarbeitenden in der Planung der neuen Arbeitswelt. Ab Juli 2019 engagierte ich mich in der Funktion der Change Mangerin einerseits im Bauprojekt in Zusammenarbeit mit den Architekten und den Fachplanerinnen um die Büroplanung und andererseits in Zusammenarbeit mit der Direktion und Institutsleitung, dem Facility Management und weiteren Arbeitsgruppen, sowie vielen meiner Kolleginnen und Kollegen am Swiss TPH um das Workplace Change Management.

Basel

Ich habe in der Unit Society, Gender and Health des Departements Epidemiology and Public Health Themen rund um Familie, Frauen und Gesundheit betreut. Die Arbeit umfasste Datenerfassung und Analyse, Beurteilung von Resultaten und Publikationen. Meine Erfahrung reicht über die Begleitung von Studien über Evaluationen zu Betreuung von Medizinstudierenden. Neben den Haupttätigkeiten engagierte ich mich zudem in verschiedensten Projekten, besonders hervorheben möchte ich an dieser Stelle meine Arbeit an der Schnittstelle des Neubauprojektes in Allschwil. Als Leiterin der Gruppe "Neue Arbeitswelten" trug ich dazu bei den Change-Prozess anzustossen.

Basel, Basel-Stadt, Schweiz

Die Stern-Apotheke im Basler Gundeldingen-Quartier wurde bereits 1930 gegründet und steht seit 1996 unter der Leitung von Eva Schiller. Über die Quartiergrenzen hinaus ist die Stern-Apotheke bekannt für ihre persönliche, kompetente Beratung und erfreut sich seit Jahrzehnten eines treuen Kundenstamms.In meiner Zeit bei der Stern Apotheke kamen nebst der Beratung und pharmazeutischen Betreuung der Kundschaft und Herstellung von Arzneipräparaten vor allem folgende Tätigkeiten noch wichtig: - Die Eingangskontrolle der Arzneistoffe auf Identität - Die Qualitätssicherung im Bereich der Herstellung sowie der Sauberkeit und Hygiene - Der Informationsfluss durch Sicherstellung der Verteilung und Aufbewahrung aktueller InformationenMiIch habe auch die Ausbildung zur Bestimmung des Lipidprofils und der Glukose (HerzCheck®) absolviert und diese neue Dienstleistung in der Apotheke umgesetzt.Ebenso begleitete ich die erfolgreiche QMS-Zertifizierung der Apotheke.

Thun, Bern, Schweiz

Mit über 1'800 teil- und vollzeitangestellten Mitarbeitenden ist die Spital STS AG eine bedeutende Arbeitgeberin. Das Spital Thun ist verantwortlich für die medizinische Spitalversorgung der regionalen Bevölkerung und versorgt weitere Standorte pharmazeutisch. Das Spital bietet ein breites Spektrum an Grundversorgung, spezialisierten medizinischen Leistungen und ein interdisziplinäres Notfallzentrum an. Alle für den Spitalbetrieb nötigen Fachbereiche wie Facility Management, Informatik, Verwaltung, Technik etc. sind vor Ort. Ich war im Spital Thun hauptsächlich zuständig im Tagesgeschäft zur Herstellung von Zytostatika: - Überwachung des täglichen Herstellungsprozesses inkl. Validierung der ärztlichen Verordnungen und Freigabe. Die zuer Herstellung verwendete Software CATO war mir dabei bestens vertraut. - Erarbeitung von Dossiers zur GMP-konformen Herstellung von onkologischen Studienpräparaten. - Überwachung der GMP-Anforderungen im Zusammenhang mti der aseptischen Herstellung von Medikamenten. - Mitbeteiligung am Aufbau der neuen Zytostatikaherstellungsabteilung, insbesondere Erstellen vieler Arbeitsanweisungen in Zusammenarbeit mit der Apothekenleitung. Zusätzlich übernahm ich die Vertretung in sämtlichen anfallenden Aufgaben einer Spitalapothekerin wie Validierung von Austrittsrezepten, Beantworten von Anfragen zu Medikamenten und Therapien gegenüber Ärzten und Pflegepersonal, Unterstützung der Pharma-Assistentinnen im Bereich Medikamentenbewirtschaftung, Melden von unerwünschten Arzneimittelwirkungen und Produktefehlern an Behörden und Firmen und Erstellen diverser Statistiken und Listen. Während dieser Zeit reduzierte ich mein Pensum vorübergehend um meine Ausbildung in Public Health zu beginnen.

Basel, Basel-Stadt, Schweiz

Das Universitättspital Basel hat eine Spitalpharmazie, welche neben der klinischen Pharmazie und der Versorgung des Spitals mit Arzneimitteln auch über eine Bewilligung zu Herstellung und Vertrieb von Arzneimitteln nach GMP verfügt. Mein Aufgabengebiet umfasste die Ausarbeitung von Herstellungsdokumenten, Arbeitsanweisungen, Richtlinien und Gerätevorschriften im Bereich der nicht-sterilen Herstellung von Arzneimitteln. Ich übernahm die Freigabe von sterilen und nicht-sterilen Einzelanfertigungen und als Stellvertreterin des Leiters Herstellung auch die Freibage von defektur- und serienmässigen Produkten zuhanden der Qualitätssicherung. Das Leisten von Pikettdiensten und die Übernahme von periodischen Aufgaben in der Klinikbetreuung rundeten die Tätigkeit ab.

Bern, Schweiz

Als wissenschafliche Mitarbeiterin wurde ich in der Swissmedic als "Youngster" in einer befristeten Anstellung sehr herzlich aufgenommen und konnte mich in kurzer Zeit in die nationalen und internationalen Rechtsgrundlagen der Arzneimittelzulassung einarbeiten. Ich befasste mich hauptsächlich mit chemisch-pharmazeutischen Dokumentationen von Tierarnzeimitteln bei Zulassungsverfahren. Ich beurteilte auch Qualitätsunterlagen (z.B. nachgereichte Messungen von Stabilitäten neu zugelassener Arzneimittel) und Änderungsgesuche und bearbeitete die entsprechende Folgekorrespondenz.

Master Of Public Health, Postgraduate Education

Cas Changemanagement, Economics

Master In Pharmaceutical Sciences, Pharmacy

Activities and Societies: asep (asssociation suisse des étudiants en pharmacie)

Grundstudium, Pharmacy

Activities and Societies: SUB (Studierendenschaft der Universität Bern)