Anna Arenas Tirado Email & Phone Number

Barcelona, Ct, Es

Barcelona, Cataluña, España

Desarrollo de métodos analíticos para principios activos y productos acabados mediante UV-HPLC, GC-FID y HS-GC Realización y/o supervisión de validaciones de métodos analíticosRealización y/o supervisión de propiedades fisicoquímicas bajo metodología CIPAC (Estabilidad acelerada, densidad, pH, humedad, espuma persistente, tamizado húmedo y seco...)Elaboración y/o supervisión de datos primarios y resultadosRedacción y/o supervisión de protocolos, informes, procedimientos normalizados de trabajo, control de cambios, incidencias y desviacionesGestión de equipos de laboratorioCoordinación y formación de equipo técnicoComunicación con clientesSeguimiento de normativa GLPTratamiento de datos mediante Empower 3 y TotalChrome

Validaciones de métodos analíticos, procesos de fabricación y limpiezas. Desarrollo y optimización de métodos analíticos. Transferencia de métodos analíticos y de producción entre diferentes plantas productivas dentro y fuera de la empresa.Redacción de protocolos e informes para los procesos anteriormente mencionados. Investigación de incidencias y reclamaciones.Homologaciones.Gestión de equipos de laboratorio.Tratamiento y gestión de datos mediante EMPOWER3 y SAP.Seguimiento de normas GMP.

Realización de análisis de materia prima, producto intermedio y producto acabado. Realización de estabilidades ON GOING.Utilización de técnicas como HPLC, UPLC, GC (inyección directa y head-space), Karl-Fischer, rotación óptica, potenciometría, test de disolución... y ensayos físico-químicos como tamaño de partícula, viscosidad, pH... Tratamiento y gestión de datos mediante EMPOWER3 y SAP.Seguimiento de normas GMP.

Realización del TFM «Estudio del aumento de la degradación del principio activo en el fármaco comercializado ‘x’», dónde se llevan a cabo diferentes técnicas analíticas y estudios de parámetros físico-químicos con la finalidad de investigar el motivo y encontrar solución de un aumento de la degradación del principio activo en un fármaco ya comercializado después de reportar la incidencia encontrada en estabilidades ON GOING.Realización de estudios de estabilidad ICH.Realización de validaciones de fabricación.

Barcelona

Estudio de patentes de la competencia. Colaboración con el departamento de INVIVOS.

Barcelona

Barcelona

Máster, Investigación, Desarrollo Y Control De Fármacos

TFM «Estudio del aumento de la degradación del principio activo en el fármaco comercializado ‘x’» en Calier, S.A.

Química

TFG «Selección y preparación de material de referencia», en la sección de Química Analítica de la Universidad de Barcelona.