Anne Lecoq Email & Phone Number

Saint-Maur-Des-Fossés, Île-De-France, France

Saint-Maur-Des-Fossés, Île-De-France, France

Saint Maur Des Fossés, Val De Marne (94)

Membre du comité de Direction : participation à la définition de la stratégie de l’entreprise et des plans d’actions associés ; participation à la gestion des risques groupe ; membre de la cellule de crise et capacité à être le porte-parole de l’entreprisePharmacien responsable France et BelgiqueReprésentant de la Direction au sens de l’ISO 9001 et ISO 13485, définition politique qualitéGarant des travaux d'harmonisation qualité entre les sites du groupe Gestion de la Qualité des différents sites européens du groupe (Allemagne, Angleterre, Belgique, France, Pologne) :Management d'une équipe de 38 personnes répatie sur les divers sites européensManagement des inspections des autorités de santé (dont ANSM, FDA, ANVISA, Japon, GMed...)Assurance Qualité Système (documentation, gestion des changements, AQ fournisseurs...)Assurance Qualité Produits (libération des lots, gestion des déviations, réclamations et CAPA, monitoring de l'environnement...)Gestion/participation aux projets ayant un impact Qualité sur le site (méthodologie de projets y compris lean management)Elaboration des modules qualité et formation du personnelAdministrateur Ennov (GEIDE + gestions de Process), développement et validation des workflowsParticipation au déploiement de l’ERP Dynamics Axapta au sein du groupe Septodont ; administrateur du domaine Qualité de ce logiciel ; formation du personnel au module qualité.

Montrichard, Indre Et Loire (37)

Site de production Dolisos groupe Pierre Fabre branche Santé avant la fusion avec Boiron.Gestion du Contrôle qualité : prélèvement et contrôle à réception, laboratoire de contrôle qualité (chimie et microbiologie, identification des plantes), libération des lots. Management d'une équipe de 24 personnes puis 14 personnes après la fusion. Mise en place et validation informatique SAP.Participation active à la fusion : participation aux groupes de travail CQ, AQ, Production, représentant du site pour la communication interne, gestion du déploiement du plan social impactant l'équipe, mise en place des nouvelles méthodes de travail après la fusion (redistribution entre les sites de production des fabrications des différentes formes pharmaceutiques, changement d'outil informatique).

Labège, Lot Et Garonne (31)

Site de développement Pierre Fabreposte en CDDGestion de l'unité de contrôle analytique : prélèvements et contrôle à réception, analyse des lots pour essais cliniques, support au contrôle microbiologique. Management d'une équipe de 5 personnes.

Dess Contrôle Des Médicaments Et Cosmétiques, Technologie / Technicien Du Contrôle Qualité, Dess Avec Mention Bien

stage de fin d'étude effectué au sein des Laboratoires Pierre Fabre, site API de production de médicaments injectables basé à Idron (64).

Docteur En Pharmacie, Sciences Pharmaceutiques, Doctorat

Activities and Societies: membre de l'AS (association sportive) options en 3ème et 4 ème année : contrôle analytique filière industrie à.

Du Bromatologie Et Contrôle Alimentaire, Technologie / Technicien Du Contrôle Qualité, Du Avec Mention Bien

DU effectué en collaboration avec l'Hôpital du Val de Grace Paris