Anouk Peron Email & Phone Number

Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France

Provide Quality strategic directions and leadership to global organizations that are responsible for establishing and managing product and processes starting from product development, global registration strategy and approvals of safe, cGMP compliant, cost efficient, and scalable process namely based on Risk Management, Life cycle management and.

Région De Lyon, France

Responsibilities include the definition, development, and maintenance of the Sanofi Pasteur audit and self inspection Management Network to ensure continuous improvement with the monitoring of key inspection, audit and self-inspection activities to ensure that the highest quality standards relevant to our business are met. To ensure that inspection and.

Lyon

The Global Product Planner, is responsible for the development & implementation of the global strategy for Flu Vaccine.Duties include: o Develop and execute the global commercial strategy of producto Lead and coordinate all cross-functional activities to secure LRP o Support life-cycle management and market expansion activitieso Coordinate and liaise with.

Région De Lyon, France

The Corporate Quality Supply Chain Third Parties position will ensure within Sanofi Pasteur, the efficiency of the quality system in place to guaranty the Quality and Compliance of GxP related Third parties, whose products or services have a quality impact either on Sanofi Pasteur products or on intermediate products. The incumbent will liaise with Sanofi.

Haute Normandie

• Management d’une équipe de 10 coordinateurs qualité
• Responsable de la qualité opérationnelle de la sous-traitance, des fournisseurs, de la supply chain, de la distribution ainsi que des fonctions transverses (ingénieurie, maintenance, M-Tech)
• Management des processus qualité (gestion des anomalies, des OOS/OOT, CCR, documentation qualité, APR, audits…)
• Amélioration de la qualité
• Pilotage de suivi de la performance qualité et mise en œuvre des chantiers d’amélioration continue

Haute Normandie

• Management et gestion de projets de sous-traitanceo Coordination du projet de lancement commercial d’Intanza/ FLU ID sur le site de SWI Le Traito Management du projet d’externalisation des Sérums sur 3 sites externes.
• Mise en œuvre de projets d’amélioration continue en inter-campagne afin de respecter les engagements de volumes et en accord avec les exigences qualité du groupe Sanofi
• Rédaction des cahiers des charges de sous-traitance en accord avec l’ensemble des interlocuteurs du flux de production et des sous-traitants
• Management d’un cadre en charge de coordonner l’ensemble des activités (fabrication, supply, contrôle et qualité) nécessaire à la production:o de vaccin grippe dans le respect des délais, des couts et des volumes.

Hautre Normandie

• Rédaction de réponses aux questions réglementaires des autorités de santé pour les produits commercialisés
• Etablissement des dossiers de Variations suite aux modifications industrielles ayant des impacts réglementaires et qualité

Haure Normandie

Réalisation d’audits de production pour identifier les écarts vis-à vis des standards réglementaires et qualité en vigueur dans le groupeChargée de la cohérence réglementaire au sein des groupes projet pour le lancement des nouveaux produits et des produits commerciaux

Haute Normandie

• Responsable de la veille réglementaire
• Rédaction de dossiers de variation réglementaire et de réponses aux questions des autorités de santé

Dess Méthodologies Analytiques Appliquées Aux Produits De Santé

Stage de 6 mois : développement analytique HPLC au sein du laboratoire Bristol Myers Squibb

Maîtrise De Chimie Fine Et Diplôme D’Ingénieur Maître

Stage de 6 mois : recherche de nouvelles molécules actives au sein du centre de recherche SERVIER à Suresnes