Projets sur le thème de Qualité et la Sécurité des soins, Révision de la base documentaire, Management des risques, Suivi des événements indésirables associés aux soins pour les pôles :- Médecine polyvalente- Gériatrie (Court Séjour Gériatrique, USLD, SSR, EHPAD)- Maternité et Pédiatrie

Contrat support pour relancer certains projets mis entre parenthèse durant la crise sanitaire COVID-19

ASSURANCE QUALITE (AQ), GESTION DES RISQUES : Analyse Globale des Risques (AGR) : Modélisation du système, Cartographie des risques  Analyse des Modes de Défaillance, de leurs effets et de leur Criticité (AMDEC) ; Analyse des causes racines ; Management des risques liés à la situation de crise du COVID-19 ; Revue de la littérature dans le but de trouver des solutions innovantes ; Actions Correctives et Actions préventives (CAPA) ; Contrôle Qualité.MANAGEMENT DE PROJET :  Phase de Start-up d’essais cliniques (supervision des soumissions réglementaires, assurance, préparation des supports de présentation pour la Visite de Mise en Place) Utilisation des méthodes de résolution de problèmes et conduite de changement ; Mise à jour des trackers, Indicateurs ; Planification et suivi du plan d'action ; Veille stratégique et scientifique ; Elaboration des grilles de surcoûts et suivi de la facturation.Travail en collaboration avec les Chefs de projet clinique (CPM) et avec l'équipe Opérations Cliniques d'Attachés et d'Assistants de Recherche Clinique, sur différentes études notamment sur les tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) et la sclérose latérale amyotrophique (ALS) :RECHERCHE CLINIQUE : Visites de sélection, de monitoring et de clôture d'essais cliniques ; IMP reconcialiation ; Respect des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC)

QUALITE / HYGIENE Accompagnement des équipes pour la préparation des audits de certification ISO 9001 et 22000, Suivi du système de traçabilité / Tests pour se préparer à d'éventuelles suspicions de Toxi-infections alimentaires Collectives, Audits hygiènes internes, Formation des intérimaires, Vérification du respect des Bonnes Pratiques d'Hygiène et Bonnes Pratiques OpérationnellesSECURITE Mise à jour du Document Unique d'Evaluation des Risques Professionnelles (DUERP) sur le site, Suivi de la formation Sécurité Management des risques ETSCAF, Réalisation de plusieurs Dialogues de Prévention avec les équipes, Création des classeurs "sécurité" pour des satellites et suivi des Bonnes Pratiques.ENVIRONNEMENT Elaboration et suivi d'un plan d'action visant à réduire le taux de déchets dans toutes les zones de l'entreprise.PRODUCTION Planification de la production : élaboration de plannings et organisation de l'activité, Management des équipes de production, Gérer les urgences et les imprévus, Création et mise à jour de fiches techniques,  Chiffrage des menus et proposition d'amélioration.MAINTENANCE GMAO, Etat des lieux des pannes et participation aux points maintenance réguliers.

Etude sur l'évaluation de l'exposition aux radiations ionisantes lors des interventions vasculaires, et sur le suivi des endoprothèses comme traitement des anévrismes thoraciques et/ou abdominaux par voie endovasculaire.

Stage au sein de l'INSTITUT MONDOR DE RECHERCHE BIOMEDICALE (IMRB), INSERM U955 Faire les déclarations de pharmacovigilance des cas de myofasciite à macrophages de 2012 à 2016  Réaliser une base de données sur ces patients atteints de MFM ; Contacter les patients afin de déterminer s'ils avaient les symptômes de la maladie selon les critères SEID ; Calculs statistiques sur les données récoltées. Assister à un séminaire en anglais sur les maladies neuromusculaires.