Interdisciplinary Exploratory Research (RIE) project on the synthesis of new non-viral nanocarriers for gene editing therapy.Collaborative work with Dr Valérie Desvergnes and Dr Christophe Grosset

Development of new isotope exchange methods on N-heterocycles.Under the supervision of Drs Sophie Feuillastre and Davide Audisio

Synthèse de bioprécurseurs d'acide salicylique et d'analogues chlorés en vue de stimuler les défenses naturelles des plantesSous la direction des Drs Laurent GRASSET, Cécile MARIVINGT-MOUNIR et Jean-François CHOLLETSynthèse multi-étapes de 17 prodrogues associant l'acide salicylique ou deux analogues chlorés à des acides aminés ou à du glucose par trois familles d'espaceurs (triazole, éthylène glycol, dicarbonylés).Condensation peptidique, estérification de Steglich, chimie click, protection et déprotection d'aminoacides et de sucre, N-alkylation, ouverture d'anhydrides. Manipulations sous atmosphère inertePurification sur colonne de silice, recristallisationAnalyses RMN proton et carbone, HRMS.Étude des propriétés biologiques (activité protectrice, mobilité phloémienne) de six prodrogues sur des plantes.Rédaction de cahiers de laboratoire, recherche bibliographique (SciFinder), encadrement d'étudiants en stage, activité contractuelle d'enseignement (DCACE).Rédaction d'un article scientifique soumis en janvier 2022 au journal Pest Management Science (IF 4,85)

Synthèse d'hétérocycles azotés (dibenzoazocines) en milieu superacide.Sous la direction du Pr Sébastien THIBAUDEAU et du Dr Agnès MINGOTSynthèse multi étapes de composés azotés présentant un cycle azoté à huit chaînons (Dibenzoazocines) à partir de dérivés d'éphédrine.Amination réductrice, réaction d'oxydation d'aminoalcools, manipulation en milieu superacide (acide trifluorométhanesulfonique), HPLC chirale, RMN 1H et 13C, HRMS. Optimisation de conditions opératoires.

Synthèse de ligands aza-hétérocycliques pour la préparation de catalyseurs dédiés à l'oxydation de l'eauSous la direction du Dr Arnaud TESSIER et du Pr Jacques LEBRETONSynthèse multi étapes de ligands pyridine-pyrrole-pyridine à partir de pyridine-carboxaldéhydes.Réaction de Stetter, fonctionnalisation de pyridine (Arbuzov, Michaelis Baeker), condensation de Paal-Knorr, réactions d'oxydoréduction. Manipulations sous atmosphère inerte. Réactions en tube scellé, analyse RMN proton, carbone et phosphore, MS et HRMS. Purification sur colonne de silice.Rédaction de modes opératoire, veille bibliographique (bIbCNRS, Scifinder)

Synthèse d'outils chimiques pour l'épigénétiqueSous la direction du Dr Philippe BERTRAND