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São Paulo, Brasil

Anápolis E Região, Brasil

São Paulo E Região, Brasil

Principais Atividades Realizadas: Planejamento e controle de rotinas das áreas de Fabricação para cumprimento dos prazos de entregas determinados pela área de PCP. Solução de problemas no funcionamento de equipamentos e relacionados aos produtos, através da interação com áreas de Manutenção e de Desenvolvimento Farmacotécnico. Investigação de desvios e reclamações recebidas no CAC e relacionados aos processos produtivos, interagindo com áreas de Garantia da Qualidade. Garantia de zelo/limpeza da área e cumprimento de POPS e normas BPF e Segurança. Acompanhamento de visitantes e auditorias nas áreas produtivas, corporativas ou de órgãos (ANVISA e COVISA), visando à obtenção de resultados satisfatórios. Responsável pelo acompanhamento de carreira dos colaboradores da área, atuando na seleção de novos colaboradores e desligamentos com departamento de RH. Gestão dos projetos de produtividade para aumento do OEE, redução de custos e melhoria contínua de produtos/processos da área. Encerramento de toda a documentação de produção ao final de cada processo, através de verificação da regularidade das anotações realizadas, rendimentos, reconciliações, entre outras. Adaptação das áreas produtivas para atendimento de novos projetos e lançamento de novos produtos, bem como desenvolvimento de novas técnicas estatísticas/tecnológicas para aplicação nas linhas produtivas. Realização dos processos de abertura/fechamento de Relatórios de Não Conformidade (RNCs) e abertura do controle de mudanças (CMs).

São Paulo E Região, Brasil

Principais Atividades Realizadas: Planejamento e controle das atividades das áreas de fabricação para cumprimento dos prazos de entregas do PCP, além da solução de problemas em equipamentos/produtos, interagindo com áreas de Manutenção e de Desenvolvimento Farmacotécnico. Investigação de desvios/reclamações do CAC sobre processos produtivos, com a área de Garantia da Qualidade, assim como controle de limpeza da área e cumprimento de POPs e normas BPF/SESMA. Acompanhamento de visitantes e auditorias corporativas/órgãos (ANVISA, COVISA, INVIMA e DIGEMID) nas áreas produtivas para conquista de resultados satisfatórios. Projeto Trilha de Carreira dos colaboradores da área, atuando com RH na seleção de novos colaboradores e desligamentos. Responsável por projetos de produtividade para aumento do OEE, redução de custos e de melhoria contínua dos produtos/processos da área. Startups de novo equipamentos, atuação em desvios de processo (Troubleshooting), treinamento operacional para todas as etapas produtivas e preenchimento do Requerimento de Usuário (RUs). Abertura e fechamento de RNCs e CAPA, bem como abertura de CMs e do Formulário de Viabilidade (FVs) para novos produtos. Aplicação de Lean Manufacturing e TPM, aumentando OEE em diversas etapas produtivas, com ênfase na etapa de compreensão de 40% para 65%. Diminuição de perdas em processo, proporcionando aumento de rendimento e ganhos financeiros à empresa. Redução de 50% nos descartes de produtos perdidos em ajustes operacionais, utilizando ferramenta PDCA no projeto.

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Principais Atividades Realizadas: Planejamento e controle de rotinas das áreas de Fabricação e Embalagem, distribuindo equipe nas linhas produtivas manuais/automatizadas para atendimento do prazo de entrega do PCP. Acompanhamento de fases dos processos produtivos e responsabilidade pela solução de problemas em equipamentos, através do contato com a área de Manutenção. Encerramento da documentação de produção ao final de cada processo, verificando regularidade das anotações realizadas, rendimentos, reconciliações e outras. Aquisição de materiais, equipamentos e serviços necessários ao funcionamento/conservação de áreas produtivas, através da interação com fornecedores e negociações técnicas e comerciais. Zelo pela organização e limpeza de áreas produtivas e cumprimento das normas de Segurança, Meio Ambiente e Higiene do Trabalho, além da elaboração, revisão e cumprimento de POPs e suas aplicações. Realização de treinamentos técnicos operacionais da equipe, bem como investigação de desvios e reclamações relacionados aos processos produtivos. Avaliação e aprovação de documentos de BPF (ordens de produção, instrução de fabricação, protocolos de validação/qualificação, relatórios técnicos e outros). Acompanhamento de auditorias corporativas/órgãos (COVISA, INVIMA e MAPA) nas áreas produtivas para obtenção de resultados satisfatórios. Execução dos projetos de produtividade para aumento do OEE, redução de custos e melhoria contínua referentes à produção e qualidade de produtos/processos. Aplicação de Lean Manufacturing e TPM para aumento de OEE de linhas produtivas na planta de antibióticos, resultando no reconhecimento do projeto e premiação pela presidência da empresa. Padronização dos tempos de set-ups, velocidades, treinamento e capacitação operacional, com aumento do número de lotes sequenciais para produção e do OEE de 35% para 65% para a etapa de compressão.

São Paulo E Região, Brasil

Principais Atividades Realizadas: Planejamento e controle de rotinas da área de Fabricação e atuação com SAP para apontamentos, estornos, reservas de materiais, devoluções, notas de manutenção entre outras atividades pertinentes. Elaboração, revisão e cumprimento dos procedimentos operacionais e suas aplicações, responsabilidade pelos treinamentos técnicos operacionais da equipe e investigação de desvios/reclamações de processos produtivos. Definição das ações corretivas/preventivas relacionadas à Qualidade, métodos e equipamentos utilizados. Avaliação e aprovação de documentos de Boas Práticas de Fabricação, incluindo ordens de produção, instrução de fabricação, protocolos de validação/qualificação, relatórios técnicos, desenhos de engenharia, entre outros. Execução de viagem à Espanha para apresentação do projeto Novo Modelo de Instrução de Fabricação à equipe operacional, com foco na simplicidade e clareza nos preenchimentos operacionais. Conquista de prêmio realizado em todas as filiais do mundo, devido ao projeto desenvolvido (Novo Modelo de Instrução de Fabricação), através de análise de especialistas, resultando na sua replicação em todos os sites da multinacional. Alcance do índice zero de retrabalho referente ao retorno de documentação por erros de preenchimento, após implantação do projeto de reestruturação de layout da Instrução de fabricação.

Mba Gestão Industrial Farmacêutica, Pharmacy

Superior Completo, Farmaceutico Bioquimico Generalista

Técnico Em Farmácia, Pharmacy