Carla Benedini Email and Phone Number

Coordenadora de projetos de Inovação e Renovação, Produtividade na Danone Nutrição Especializada.Responsável pela implementação de projetos na fábrica, garantindo análise de risco, viabilidade e gestão da mudança.

Innovation and Renewal ProjectsEngineering projectsHACCPChange control management - Coordinator

Quality Assurance Analyst - Prerequisite ProgramGood Manufacturing PracticesEnvironmental MonitoringCleaning and sanitizationPest Control ProgramLayout and construction Leader of the Basic Chemical Products (Safety Program)LOTO SpecialistDanone Specialized Nutrition

Inventory management of supplies and materials from Danone's Quality control laboratories; Management of laboratory equipment calibration. Responsible for the release of raw material.Responsible for Quality Control Cost Control;Strategy of new suppliers of laboratory materials focused on cost and performance improvement in analytics.

Quality Control Analyst at Danone Specialized Nutrition.Controle de Compras, fornecedores, suprimentos de laboratório, liberação de MP, custos, calibração/manutenção.

Mestranda do Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas, com ênfase em Interação Patógeno-hospedeiro.Cultivos fúngicos e celulares (células humanas de linhagem leucêmica), técnicas de Biologia Molecular (PCR, PCR em Tempo Real) e ensaios bioquímicos.

Análises Físico-químicas de fármacos de diversas natureza.Análises de Controle em Processo e introdução às técnicas analíticas de alta eficiência (HPLC, CG-Massas).

Principais atividades: Treinamento na Matriz em São Paulo (40h) sobre as principais atividades a serem desenvolvidas, legislação, sistemas, prescrição e curso de injetáveis. Dispensação de medicamentos, aplicação de injetáveis, participação em campanhas com aferição de pressão e glicemia, orientação farmacêutica, escrituração de receitas, participação em inventários, organização geral da loja, entre outros.

Principais atividades: -Conhecimento de processos de produção de medicamentos de natureza sólida: manipulação (granulação, mistura, High Shear e Leito fluidizado), compressão de baixa performance (Neuberger MN 20/2, 35/3, 43/3), compressão de alta performance (Fette compacting 3200i), encapsuladoras (MG2, MG2 suprema, Acg-Pam), drageamento, revestimento (Vector), blistagem de alta performance (Mediseal CP400 e CP600), blistagem de baixa performance (Blisterflex HI-PRÓ), encartuchadoras… Show more Principais atividades: -Conhecimento de processos de produção de medicamentos de natureza sólida: manipulação (granulação, mistura, High Shear e Leito fluidizado), compressão de baixa performance (Neuberger MN 20/2, 35/3, 43/3), compressão de alta performance (Fette compacting 3200i), encapsuladoras (MG2, MG2 suprema, Acg-Pam), drageamento, revestimento (Vector), blistagem de alta performance (Mediseal CP400 e CP600), blistagem de baixa performance (Blisterflex HI-PRÓ), encartuchadoras (Mediseal P3000, P3200), embalagem manual;- Vivência em controles de processos (CEP-GQ): testes de umidade, peso, diâmetro, espessura, friabilidade, dureza, desintegração de comprimidos e drágeas, peso médio e desintegração de cápsulas, testes de vedação em embalagem primária, testes desafio para emblistadeiras, entre outros;-Gestão de pessoas e desenvolvimento de atividades de liderança: organização de pessoal, movimentação de pessoal e organograma, solicitação de férias, revezamento de máquinas, entre outros;-Aplicação, revisão e desenvolvimento de treinamentos, procedimentos operacionais padrão e formulários de uso no setor;-Acompanhamento de perdas de produtos e materiais de embalagem: desenvolvimento de projeto usando ferramentas de Garantia da Qualidade, planejamento de ações corretivas e preventivas na diminuição de perdas de material de embalagem, evidenciando as principais possíveis causas das paradas das máquinas de blistagem e embalagem secundária;-Acompanhamento de testes de Desenvolvimento Farmacotécnico;-Acompnhamento em processos de validação de processos;-Acompanhamento em processos de validação de limpeza;-Coleta de amostras para validação de equipamentos e limpeza, controle físico-químico e microbiológico;-Acompanhamento e participação em auditorias internas; -Acompanhamento de auditoria da ANVISA; -Organização documental e predial geral do setor;-Programação de produção junto ao PCP. Show less