- Participación en la implementación y mejora del sistema de calidad del SDM- Redactar, revisar y/o aprobar procedimientos normalizados de trabajo, working instructions, guías de fabricación y otros documentos relacionados con las zonas asignadas o generales de QA.-Realizar formaciones del personal según programa anual aprobado.- Realizar las investigaciones, propuesta de acciones, valoraciones, revisiones, aprobaciones y seguimientos relacionados con OOS, desviaciones, incidencias, reclamaciones, CAPAs, cualquiera que sea el origen de los mismos- Colaboración en las auditorias e inspecciones de las autoridades sanitarias, clientes o auditorías internas.- Conocimiento y cumplimiento de las normativas GMP's/GDP's, así como de las normativas de PRL.- Redacción y/o revisión de los documentos relacionados con la actividad del Departamento de Unidad de Garantía de Calidad.- Participar en las validaciones y/o cualificaciones relacionadas con la zona asignada.

- Desarrollo y análisis de medicamentos y formulaciones galénicas.- Validación de métodos analíticos para materias primas y producto acabado- Cumplimiento normativas de farmacopea, ICH y GMP.- Calibración de equipos analíticos- Gestión del sistema documental del laboratorio. Revisión y redacción de documentación técnica generada (ISO 9001)

- Desarrollo de métodos analíticos para productos veterinarios (riqueza y productos de degradación)- Validación de métodos analíticos por cromatografía de líquidos de alta resolución para su posterior registro- Desarrollo de fórmulas galénicas

- Síntesis de productos naturales- Interpretación de espectros de RMN- Optimización de reacciones de síntesis- Purificación de productos orgánicos