Caroline Mouline Email & Phone Number

Au court de cette expérience j'ai eu deux missions. La première a consisté à étudier la fonctionnalité d'anticorps bispécifiques crées dans le cadre du projet BIO-S. Le projet BIO-S est un projet réalisé en collaboration avec le laboratoire Servier Industrie. Ma deuxième mission était de développer et de tester des anticorps bispécifiques dans le but d'induire des cellules dendritiques tolérogènes. Ces cellules dendritiques tolérogènes pourront ainsi réguler la réponse immunitaire notamment pour lutter contre les rejets de greffes.Les compétences mise en œuvre :• Immunologie : différenciation de monocytes en cellules dendritiques, immunophénotypages, immunofluorescence, MLR, tests ELISA, Impact des anticorps bispécifiques sur la viabilité cellulaire• Gestion de Projet

Le but de Kercells Biosciences est de développer de nouvelles thérapies pour le traitement des maladies du sang et particulièrement de la leucémie lymphoïde chronique. Pour atteindre cet objectif, les projets reposent sur deux axes de travail. Le premier axe consiste au développement de molécules capables d'activer le système immunitaire, ces cellules activées vont ensuite détruire les cellules cancéreuses, c'est l'immunothérapie. Le deuxième axe tend à cibler spécifiquement la cellule tumorale pour la détruire, c'est la thérapie ciblée. Le but est de limiter les effets secondaires des traitements utilisés actuellement (chimiothérapies).Au sein de Kercells Biosciences, je suis co-responsable du programme immunothérapie. J'ai pour but de déterminer le mécanisme d'action d'une molécule d'immunomodulation dérivée d'une algue rouge bretonne.Les compétences mises en œuvre au court de cette expérience professionnelle sont : • Immunologie : Immunothérapie, Phénotypages, test ELISA, Etude de la viabilité des cellules, Etude du cycle cellulaire, Etude de l’ADCC, Etude de la phagocytose des monocytes et des polynucléaires neutrophiles, Etude des voies du complément• Préparation de PBMC par Ficoll• Gestion de projet• Gestion des stocks et du matériel• Collaboration avec des laboratoires publics• Rédaction de projet et d’article

L’IRTMS a pour but de développer de nouvelles thérapies pour le traitement des maladies du sang. Au sein de l’IRTMS j’ai pour rôle de développer des molécules de thérapie ciblée, pour cela les compétences que j’ai mise en œuvre sont :• Protéomique : Production de protéines recombinantes en système bactérien, Extraction et dosage protéique, SDS-PAGE, Western-Blot• Préparation de PBMC par Ficoll• Gestion de projet

Le but de mon projet est de produire des cellules dendritiques caractérisées, à partir de cellules souches reprogrammées. Ces cellules pourront ainsi être utilisées soit dans des tests de criblages in vitro, soit comme cellules présentatrices d'antigènes afin de produire des cellules T cytotoxiques antivirales. Dans un même temps, je participe au contrôle qualité des lots de cellules T ou de CD34+ produites.Les compétences mises en œuvre au court de cette expérience professionnelle sont :• Culture cellulaire : culture de cellules, infections de cellules• Biologie moléculaire : Extraction d’ARN, Préparation d’ADNc, PCR semi quantitatives• Immunologie : Phénotypages, Tri magnétiques de population de cellules• Adaptation des protocoles de R&D à la production de cellules en Zone d’Atmosphère Contrôlé (ZAC)• Préparation de cellules souches : Extraction de PBMC par Ficoll, Congélation et décongélation de cellules, Lavage de cellules par Sepx (Biosafe)• Participation à la mise en place du système documentaire• Contrôle qualités des lots de cellules : Phénotypages, ELISPOT, tests de cytotoxicité• Travail au sein d’équipes pluridisciplinaires

Au cours de cette mission je me suis attachée à étudier la différenciation ostéoclastique dans deux conditions.Tout d'abord, j'ai participé à la mise en place d'un biomatériau utilisable en ingénierie tissulaire osseuse. J'ai pu montrer que les précurseurs ostéoclastiques sont capables de se différencier au sein de ce biomatériau. L'arrivée des ostéoclastes pourra initier le cycle de remodelage osseux permettant ensuite la reconstruction osseuse.Dans un deuxième temps, j'ai utilisé ce biomatériau comme un modèle de culture 3D pour mimer les conditions réelles de différenciation mais aussi étudier les interactions cellulaire entre les ostéoclastes et les autres cellules du tissu osseux, notamment les ostéoblastes.Les compétences mises en œuvre au court de cette expérience sont :• Culture cellulaire : Culture de cellules, Prolifération cellulaire• Biologie moléculaire : Extraction et purification d’ADN et d’ARN, clonage d’ADNc, PCR, PCR en temps réels• Protéomique : Production de protéines recombinantes en système bactérien, Extraction et dosage de protéines, SDS-PAGE, Western-Blot• Formation à l’expérimentation animale et à la chirurgie• Ingénierie tissulaire osseuse• Travail au sein d’équipes pluridisciplinaires (laboratoires, industrie et hôpital)• Communication écrite et orale

Mise en place d'outils moléculaires et cellulaires dans le but d'étudier le métabolisme glucidique dans des tumeurs cérébrales humaines.

Doctorat, Sciences De La Vie Et De La Santé

Master Sciences Du Vivant, Sciences Biomédicales, Général

Dut, Génie Biologique / Des Biosystèmes