Operação e setup de lavadoras de frascos Teksul e Bausch &Stroebel, atuando na rotina de preparação e esterilização de materiais para salas estéreis, operação de equipamentos da linha de embalagem semi-automatizada na encartuchadeira Vertopack, rotuladeira quadrel e balanças analíticas de controle em processo. Responsável pelo preenchimento de documentação GMP relevante, bem como no levantamento de dados para indicadores de performance, qualidade e segurança, com base nos princípios de excelência operacional e ferramenta 5S. Conhecimento nos processos de recebimentos e devoluções de materiais produtivos em interface com o depósito.

Experiência na Liberação em linha de Produção, entrada, saída, conferência, consumo e reconciliação de materiais, experiência em Set-up (troca de ferramental) de máquinas diversas, vivência com POP (Práticas da Otimização da Produtividade), TPM, com objetivo de atingir as metas de produção. Amostra de Embalagem em Documentos, seguindo os procedimentos de GMP (boas normas de fabricação) Fechamento de Folha de Produção e AQL. Operação das Máquinas: Encartuchadora Vertopack, Cartopac, Ima, ARV Emblistadoras, Enchedora, Rotuladeira, blistadeira, Hi-Pro Medseal cp600 e cp 200. TR 200 1 e TR 200 2 da IMA.

Operação dos equipamentos na linha de Embalagem, referentes à Encartuchadeiras como Vertopack, continua 200, Blisteradora KP1-L e Marchesine, Rotuladiera Bousch e linhas continuas sendo de sólidos e semissólidos, líquidos, pomadas e produtos injetáveis, atuando na conferência de documentação. Atendimento as boas práticas de fabricação e apoio direto ao processo de documentação produtiva e atendimento de produção através de OEE. Participação no Kaizen de melhorias do setor de Embalagem e área Estéreis, com responsabilidade pelo processo de liberação de produtos acabados e inspeção, atendendo todas as boas práticas de fabricação (GMP).

Responsável pela operação dos equipamentos na linha de Embalagem, referentes ao processo de Cartonagem, Encartuchadeiras como Verto Pack e linhas continuas sendo elas de semissólidos, líquidos, pomadas sólidas hormonais e produtos injetáveis, atuando na conferência de documentação. Realizando as melhorias de boas práticas de fabricação e apoio direto ao processo produtivo, visando as normas de GMP solicitadas nas etapas dos processos. Acompanhamento diário de produção através de OEE, atendendo o plano com eficácia e qualidade. Finalização de todo processo acabados e verificação de qualidade na documentação técnica, atendendo a inspeção interna e externa de toda linha produtiva.