Claire Meunier Email & Phone Number

Castres, Occitanie, France

Toulouse, Occitanie, France

En collaboration étroite avec les experts métiers, initiation, coordination et suivi des études sous-traitées en support des activités non cliniques des projets R&D.

Région De Toulouse, France

En lien direct avec le Directeur de la R&D :- création et coordination d'une nouvelle entité, Plateforme Administrative en charge du soutien administratif et logistique des différentes entités de la R&D. - coordination transverse et rôle d’interface avec les différentes entités de la R&D.

Castres

Toulouse, Occitanie, France

En lien direct avec le Directeur de la R&D, rôle d'interface avec les différentes entités de la R&D et les fonctions supports.Responsable pour le compte de la R&D :- de la structuration, du développement et du suivi du portefeuille d'initiatives transverses- de la mise en place d'activités prospectives- du pilotage de chantiers transverses opérationnels- de la coordination des réunions et évènements, du reporting et de la traçabilité de l'information

Région De Toulouse, France

- Responsable de la mise en œuvre de la stratégie de sous-traitance auprès des partenaires stratégiques sélectionnés pour toutes les études cliniques.- Mise en œuvre du plan de suivi et de contrôle de la sous-traitance.- Sur le plan international, supervision de Managers Etudes Cliniques filiales.

Région De Toulouse, France

- Rôle de Directrice adjointe des Opérations Cliniques en assurant par délégation, tout ou partie des responsabilités du Directeur des Opérations Cliniques dans ses responsabilités.- Supervision de l’Unité Management des Etudes en vue d’assurer la réalisation des études dans les délais impartis, en respectant les budgets approuvés pour recueillir des données de qualité.- Encadrer les Managers Etudes Cliniques et les Assistantes Etudes Cliniques dans le cadre de la préparation et du suivi des Etudes Cliniques (40 personnes).

Région De Toulouse, France

- Au titre de Responsable des Opérations Cliniques, assurer la gestion humaine des collaborateurs (50) et de leur activité.- Au titre de Moniteur d'Etudes Cliniques, mettre en place des études cliniques et coordonner leur réalisation jusqu'à l’exploitation des données, conformément au protocole scientifique et dans le respect des Procédures Opératoires Standard, des Bonnes Pratiques Cliniques, de la réglementation en vigueur et des délais requis.

Région De Toulouse, France

Mise en place et coordination d'Etudes Cliniques de phases 2 à 4 dans différents domaines thérapeutiques (Métabolisme, Antalgie, Dentaire, Dermatologie, ORL, Rhumatologie, Cardiologie, Gynécologie).