Revisar y enviar las notificaciones de sospechas de reacciones adversas que fuesen informadas al Centro, dentro de los plazos establecidos en el Reglamento del Sistema Nacional de Control de Productos Farmacéuticos de uso humano y llevar un registro de los casos detectados en el establecimiento.

Profesional a cargo de entregar información toxicológica y de medicamentos a la población.Asesor clínico respecto al tratamiento de pacientes intoxicados.

- Encargado de la ejecución, y/o revisión de validaciones de procesos productivos que comprometen la elaboración de productos farmacéuticos.- Encargado de elaborar y mantener los Planes Maestros de Validación del sistema de calidad.- Encargado del tratamiento estadístico de datos, de acuerdo a la exigencia establecida por el Instituto de Salud Pública de Chile (ISP) para validaciones de procesos productivos.- Encargado de la coordinación, supervisión y revisión de validaciones de… Show more - Encargado de la ejecución, y/o revisión de validaciones de procesos productivos que comprometen la elaboración de productos farmacéuticos.- Encargado de elaborar y mantener los Planes Maestros de Validación del sistema de calidad.- Encargado del tratamiento estadístico de datos, de acuerdo a la exigencia establecida por el Instituto de Salud Pública de Chile (ISP) para validaciones de procesos productivos.- Encargado de la coordinación, supervisión y revisión de validaciones de limpieza en equipos del área de producción.- Encargado de coordinar y/o ejecutar los muestreos necesarios para Validación de Procesos y Validación de Limpieza.- Encargado de coordinar, supervisar y revisar el desarrollo de calificaciones de equipos (DQ, IQ, OQ y PQ).- Encargado de coordinar y supervisar las calibraciones externas de equipos e instrumentos.- Encargado de revisión de Dossier de productos importados para el llenado de formularios F-VPP y F-BIOF para su presentación al ISP.- Apoyo en Auditorías: GMP Externas e Internas, y a Proveedores.- Apoyo en capacitaciones al Personal de Planta.- Apoyo en liberación de productos terminados (SAP). Show less

Interno en el Área de Producción.Elaboración de Procedimientos Operativos Estandar de Maquinaria.Supervision de Procesos productivos de Fabricación y Acondicionamiento.Colaboración en la Habilitación del Área de Producción de Inmunosupresores: - Creación de documentación de equipos y salas. - Actualizacion y/o Creación de Procedimientos Operativos Estándar - Capacitación del PersonalTrabajo de Seminario de Internado:"Diseño e Implementación de un Plan… Show more Interno en el Área de Producción.Elaboración de Procedimientos Operativos Estandar de Maquinaria.Supervision de Procesos productivos de Fabricación y Acondicionamiento.Colaboración en la Habilitación del Área de Producción de Inmunosupresores: - Creación de documentación de equipos y salas. - Actualizacion y/o Creación de Procedimientos Operativos Estándar - Capacitación del PersonalTrabajo de Seminario de Internado:"Diseño e Implementación de un Plan de Capacitación para el Área de Acondicionamiento del Laboratorio" Show less

Funciones Administrativas:- Gestión de Horarios.- Gestión de Personal.- Revisión y envío del registro de Uso de Convenios.- Ingreso de Registros de Ventas a sistema.- Entrevista al personal que deseaba ingresar a la empresa.Funciones Farmacéuticas:- Capacitación al personal.- Atención Farmacéutica a pacientes.- Registro de Medicamentos Controlados.

Realizacion de Auditorías:- "Mystery Shopping" - Comprador Incógnito, evaluacion del cumplimiento de parámetros fijados por la empresa.- Inspector Visual - Verificación visual del cumplimiento de las características fijadas por la empresa de sus salas de venta.