- Diseñar y costear las formulaciones de los nuevos productos cosméticos- Atender los nuevos requerimiento de clientes en cuanto a nuevos desarrollos- Coordinar la realización de los estudios de estabilidad, incluyendos protocolos e informes- Preparar la fórmula maestra de nuevos productos para la solicitud de notificación sanitaria- Gestionar la actualización de las hojas de seguridad de materias primas bajo Sistema Globalmente Armonizado (SGA)

- Coordinar la calibración y mantenimiento de equipos de laboratorio y básculas y balanzas- Realizar la liberación de materias primas, producto en proceso y producto terminado.

• Planear y coordinar la aplicación del esquema de muestreo para la evaluación de materias primas, materiales, insumos, producto en proceso y producto terminado, incluido análisis microbiológico, para garantizar la calidad del producto final.• Realizar liberación de materia prima y producto terminado.• Participar en auditorías de certificación y ejecutar auditorías internas y autoinspecciones BPM• Coordinar el cumplimiento de las especificaciones técnicas autorizadas para cada uno de los procesos.• Generar los planes de acción necesarios para cumplir la normatividad ambiental y asegurar su implementación.• Evaluar a los proveedores en aspectos técnicos.• Coordinar y verificar la custodia, almacenamiento y destrucción de las muestras de retención.• Documentar, emitir y divulgar los procedimientos estándares operativos, instructivos, especificaciones técnicas y registros asociados al proceso de aseguramiento de calidad.• Plantear alternativas para la disminución de residuos dentro de los procesos.• Investigar y dar respuesta a PQ y R’s.

1. Seguimiento integral a los temas de calidad Integral Proyectos Prioridad Estratégica "MEDIA-BAJA" en su categoría.2. Coordinar la investigación de causas de las no conformidades en el proceso de productos nuevos y la definición de acciones correctivas y acciones preventivas.3. Realizar el seguimiento e implementación de acciones correctivas y preventivas a los no conformes asignados al proceso de productos nuevos.

• Revisar documentación de fabricación, envase y empaque, para aprobación de producto.• Manejar el manual de atributos para evaluar problemas de calidad de los productos.• Realizar postproducciones para asegurar la calidad de los productos fabricados por Merck S.A.• Dar el manejo adecuado a las devoluciones de productos farmacéuticos.

• Cumplir efectivamente el control de los procesos de empaque y envase, garantizando la calidad de estos y cumpliendo las metas del departamento de control de calidad.• Colaborar en el análisis de muestras de producto en proceso, mediante análisis de cromatografía de capa fina, contribuyendo a la liberación y aprobación de producto con un mayor nivel de seguridad.• Coordinar efectivamente con mis compañeros de área las rutinas de control en proceso, para tener un mayor cubrimiento y eficiencia en la prestación del servicio a nuestros clientes internos logrando un buen trabajo en equipo.• Participar activamente en las charlas y entrenamientos programados por el Sistema Integral de Gestión cumpliendo con las metas de los procesos de certificación.• Aprobar remarcaciones de producto terminado, en ausencia de mi jefe inmediato, para poder ser entregadas al cliente en el menor tiempo posible. • Realizar controles en proceso en el área de fabricación, asegurando la idoneidad de los productos elaborados.