David Tilly Email & Phone Number

Manchester, England, United Kingdom

Division of Cell Matrix Biology & Regenerative Medicine Faculty of Medicine; Manchester Institute of Biotechnologies.Groupes de Prof. Simon Webb, Prof. Jason Wong• Métallopeptides reconfigurables comme catalyseurs activables par stimuli. • Transduction de signal au travers de bicouches phospholipidiques, liposomes intelligents.• Peptides antibactériens conjugués à des sondes fluorescentes proche infrarouge pour le diagnostic et la microchirurgie de blessures complexes, collaboration avec l’industrie et l’hôpital universitaire sud Manchester.• Fonctionnalisation de bandages et pansements cellulose avec des peptides antibactériens et sondes fluorescentes.• Enseignement de la chimie organique: travaux dirigés (niveau licence), encadrement d’étudiants de Master et doctorat, conception et encadrement de projets de recherche, rédaction de publications scientifiques.

Bristol, Angleterre, Royaume-Uni

Groupe de Prof. Jonathan Clayden Financement: bourse européenne Marie Skłodowska Curie, bourse Leverhulme Trust.• Machines moléculaires allostériques.• Récepteurs artificiels dynamiques, reconnaissance moléculaire, codage d’information au niveau moléculaire.• Communication moléculaire par polarité.• Enseignement de chimie organique, travaux dirigés (licence), encadrement de doctorants et Master, conception et encadrement de projets de recherche, rédaction de publications scientifiques.> Chimie des hétérocycles, études RMN complexes (-80 °C), chimie supramoléculaire (régiosélectivité d’association de ligands, constantes d’association), études de conformations, interactions non-covalentes.

Groupe de Prof. Florence Mongin • Enseignement (596 h) cours de chimie, travaux dirigés et pratiques, encadrement d’étudiants et de projets de recherche.• Synthèse d’azatripeptides, évaluation d'activité inhibiteurs d’enzymes protéasomes.• Methodologie d’accès à macrocycles peptidiques de moyenne taille par réarrangement d’oxindoles.> Chimie des hétérocycles et peptides, inhibition d’enzymes, enseignement.

Groupe de Prof. David Deniaud• Conjugués Antibody-Drug utilisant le radionucléide Astatine 211 pour radiothérapie de particules alpha ciblant le cancer de prostate, fonctionnalisation d’anticorps. • Fonctionnalisation de clusters inorganiques de bore (carboranes).• Encadrement d’étudiants et de projets de recherche.> Chimie des clusters de bore, anticorps, radionucléides.

Groupe de Prof. Florence MonginFinancement : bourse ‘attractivité jeunes chercheurs’ Université de Rennes 1.• Coopérations entre métaux de transition Co/Fe/Co et alkalins Li/Mg dans combinaisons bimétalliques ‘Ates, pour la déprotométallation régiosélective d’hétérocycles.• Déprotométallations asymétriques de biaryls et ferrocènes.• Encadrement de projects de recherche, d’étudiants, rédaction de publications scientifiques.> Organolithium, synergies entre métaux, zincates, cuprates, hétérocycles, bases stéreosélective bimétalliques.

Groupe ‘Bioactive Molecule Synthesis’ avec Dr Mark Coster, Prof. Jirka Neuzil, Prof. Ronn Quinn• Pharmacomodulation d’antitumoral ciblant les mitochondries: synthèse de produits pour essais cliniques phase 1 (avec Prof. Jiri Neuzil Griffith University), molécule commercialisée.• Synthèse de librairie (~100 composés) d’analogues du produit naturel Angelmarin pour évaluer la bioactivité contre le cancer du pancréas.• Synthèse totale asymétrique du produit naturel Lasonolide A, synthèse de macrocycles contenant des tétrahydropyranes pour évaluer les bioactivités contre le cancer du pancréas.• Encadrement de personnel et d’étudiants, de projets de recherche, veille aux procédures hygiène et sécurité.> Synthèses multiétapes asymétriques de produits naturels complexes bioactifs.

Groupe de Prof. Vladimir Gevorgyan• Réactions cascade catalysées au palladium en synthèse de polyhétérocycles collés.• Fonctionnalisations C-H directes d’hétérocycles catalysées au palladium.• Études de mécanismes (KIE, RMN, identification d’intermediaires). > Chimie combinatoire, catalyse, méthodologie, hétérocycles, réactions cascade.

Groupe de Prof. Craig Williams • Synthèses totales multiétapes de cinq diterpènes Vibsanines, cages tricycliques complexes [5,6,7]. • Synthèse du segment ouest du produit naturel Haplophytine (insecticide).• Synthèse de purines substituées et acides aminés non naturels antimalaria.• Encadrement d’étudiants.> Synthèses totales multiétapes de produits naturels complexes bioactifs.

Groupe de Prof. Jacques Mortier, Prof. Victor Snieckus Financement: bourse docteur-ingénieur CNRS / région pays de Loire• Lithiations dirigées (ortho et a distance) sur biaryls et (hétéro)aromatiques, nouveaux groupes directeurs CO2Li et C(OM)2.• Études de mécanismes par marquage isotopique et études cinétiques.• Instructeur de laboratoire à l’IUT Chimie du Mans France (192 h travaux pratiques).> Organolithium, réactions sous atmosphere inerte, et basses températures, études de mécanismes.

Habilitation À Diriger Des Recherches (Hdr), Chemistry

Thèse De Doctorat, Organic Chemistry

Diplôme D'Ingénieur, Chemistry

Master'S Degree, Chimie Moleculaire, Mention Bien