Startup da planta de medicamentos sólidos orais do grupo NC Farma, com estruturação do laboratório do controle de qualidade seguindo a RDC 17/2010;Realização de análises da Validação de Água Purificada, desde a amostragem a testes de dureza, condutividade, TOC, cloro livre, dentre outros;Atuação na análise físico-química de produtos acabados, com realização de testes de identificação, teor, substâncias relacionadas, uniformidade, resistência gástrica, dissolução;Conhecimentos em espectrofotometria UV-Vis e FT-IR,Cromatografia Líquida (HPLC), Granulômetro, Polarímetro, Titulador Karl Fischer,Tamanho de Partícula (TP), Operação de equipamentos Agilent e dos respectivos softwares: UV-Vis ChemStation, Microlab e OpenLab EZChrom;Conhecimentos em Microbiologia, Realização de análises para Estudos de Estabilidade de acompanhamento, validação de processo, matéria-prima e holding time;Preenchimento e conferência de laudos de análise para liberação de lotes;Registro de desvios analíticos, bem como investigação de resultados fora da especificação e reclamações de mercado;Padronização de matérias-primas frente à padrões primários;Pesquisa em compêndios oficiais, como USP e BP;Conhecimentos em BPL, HACCP, BPF e 5S no laboratório do controle de qualidade;Auditora Interna de Qualidade e 5S;Operação de sistema SAP;Treinamento de novos analistas;