Diego Serrano Email & Phone Number

Argentina

Industria Cosmetica

Buenos Aires, Argentina

Hurlingam, Buenos Aires

Supervisor de Control de calidad. Monitoreo Hora-hora de las tareas de laboratorio. Asignación de prioridades analíticas (Supply chain-R&D-Registros). Los analistas a mi cago realizan tanto los análisis de rutina, como los análisis de Desarrollo Analítico, Validaciones, Registros, Observaciones de Autoridad sanitaria y Microbiología. Por lo que en mi posición realizo una revisión de toda la documentación GDP relacionada (Protocolos – Reporte - Técnicas analíticas - Procedimientos Operativos Estándar – Transferencias Analítica) actualmente por medio de herramientas informáticas con firma electrónica. Diagramación de las tareas dentro del laboratorio, asignación de líderes de equipo, revisión del cronograma de calibración anual, y del monitoreo ambiental de planta. Responsable del entrenamiento del personal. Revisión cuatrimestral del desempaño del personal, Coaching y desarrollo de su plan de carrera.Rediseño del laboratorio bajo conceptos Lean y 5S. Reducción de los principales desperdicios (Esperas, movimientos innecesarios, sobretrabajos, Inventarios, sobreproducción, defectos y Transportes).Networking: Vínculos con el Global QC Cluster y sus subgrupos analíticos y el Microbiology Forum. Teleconferencias con la división de transferencias analíticas en St Paul, Minesota.Auditorias: ANMAT, INVIMA, Pfizer, GSK y TEVA. Todas satisfactorias.

Supervisor de Control de calidad. Monitoreo de las tareas de laboratorio. Asignación de prioridades analíticas (Supply chain-R&D-Registros). Los analistas a mi cago realizan tanto los análisis de rutina, como los análisis de Desarrollo Analítico, Validaciones y Registros. Redacción de la documentación GDP relacionada (Protocolos – Reporte - Técnicas analíticas - Procedimientos Operativos Estándar). Diagramación de las tareas dentro del laboratorio, asignación de responsabilidades, revisión del cronograma de calibración anual y responsable del entrenamiento del personal. Revisión anual del desempaño, Coaching y desarrollo de plan de carrera del personal.Networking: Vínculos con R&D India para transferencias analíticas.Auditorias: INMAT – Mercosur, Agencia de Salud Mejicana, Ambas satisfactorias.

Manager del deposito y distribuidor logístico para estudios clínicos. Especialidad en cadena de frio.

Responsable de desarrollo de de nuevos proyectos (no compendiados) y de estudios de estabilidad. Responsable de Redacción de documentos de registro en idioma ingles (destino: EMEA, FDA, Japón y ROW). Diseño de estudios de estabilidad, de especificaciones de acuerdo a las normas ICH y de Validaciones de proceso. Redaccion de sus respectivos reportes.Planificación de tareas anuales de desarrollo en Project manager. Responsable del seguimiento de las fechas establecidas.Redacción de P.O.E.s y Requerimientos de Usuarios (design qualification).Organización de las tareas del laboratorio. Control de cumplimiento de Normas GMP. Supervisión de plan de GMP - FDA.Plan de capacitación de desarrollo profesional del Personal.

Muestreo y análisis de materia prima, material de acondicionamiento y producto semielaborado y terminado. Redacción de POEs y técnicas de análisis.

Farmaceutico, Farmacia

Activities and Societies: Ayudante rentado de la Cátedra de Biologia Celular e Histologia a cargo de la Profesora Norma Speciale.Facultad.

Farmaceutico, Calidad

Bachiller, Esp. En Ciencias Biologicas