Assistenz In Der Klinischen Forschung/Site Contract Lead
München, Bayern, Deutschland
• Single-Point-of-Service für Studienteams in Bezug auf Studienbudgets und Verträge• Vorbereitung von Budgets auf Studien-/Standortebene • Verwalten des End-to-End-Prozesses für die Ausführung von Clinical Trial Agreements (CTAgs) und Amendments mit Prüfzentren sowie von lokalen Einkaufsverträgen (einschließlich der Erstellung von Fonds)• Vorbereitung von Vertragsdokumenten anhand von Vorlagen und Anpassung an die besonderen Aspekte der jeweiligen Studie, einschließlich des CTAg-Finanzanhangs • Verhandlung finanzieller und rechtlicher Aspekte von CTAg und Master Service Agreements mit Prüfzentren, Institutionen oder Lieferanten • Kommunikation mit den klinischen und juristischen Teams von BMS in Bezug auf Änderungen und andere Fragen• Eingabe von CTAg, Dokumente und Daten in das Clinical Trial Management System und die Vertragsmanagement-Software ein, sowie Sicherstellung der Ablage • Eskalation an den zuständigen BMS-Kollegen, wenn ein erhebliches rechtliches/finanzielles Risiko für das Unternehmen identifiziert wird• Selbstständiges Treffen angemessener Geschäftsentscheidungen innerhalb des Geltungsbereichs oder der Befugnis und Aufklärung der internen Projektleiter über die mit Vertragsentscheidungen verbundenen Probleme und Risiken• Ausführen von lokalen Kaufverträgen (z. B. von Medikamenten, Geräten)• Unterstützung bei der Erstellung von Rechnungen/Zahlungsfälligkeitsberichten und der Verwaltung, Verfolgung und Ausführung von Zahlungen an Prüfzentren sowie andere Parteien (z. B. EC, CA, lokale Lieferanten)
