Soy una profesional egresada de la carrera de QFB con más de 19 años de experiencia en auditorias y validación de procesos de manufactura de formas farmacéuticas estériles para uso humano (soluciones inyectables, liofilizados, Polvos Estériles, etc.) en compañías farmacéuticas transnacionales como Teva y nacionales como Lemery.Tengo experiencia realizando transferencias de proceso de manufactura, validación de proceso de manufactura, maquilas, auditorias e inspecciones nacionales e internacionales, así como cumplimiento de estándares locales e internacionales referentes a buenas prácticas de fabricación (GMP’s) y seguridad e higiene (EHS). Aplicación de gestión de riesgos, desviaciones, capas, participación en proyectos de mejora continua.