Management nationaler und multi-nationaler klinischer Studien, Phasen II-IV, Schwerpunkt Onkologie, IITs sowie Studien pharmazeutischer Hersteller, von Study Start-up bis Close-out.

Fachliche Leitung des Projektmanagement-Teams, Überwachung der Studienbudgets, Koordination von Project Feasibility Meetings, Unterstützung des BD-Teams bei der Projekt-Akquise, Mitarbeit bei standortübergreifenden Change-Projekten.

Koordination mono- und multizentrischer klinischer Prüfungen, vorrangig Phase I, von der Feasibility bis zur Einreichung der Zusammenfassung der Studienergebnisse. Als Stellvertreter des Leiters der Herstellung nach § 14 (1) 2 AMG, Mitarbeit bei der Verwaltung und dem Gebrauchsfertigmachen der Prüfmedikation im GMP-Bereich entsprechend örtlicher Herstellungserlaubnis.