-Coordinar la programación y abastecimiento de la central de pesada en base a la planificación y proyección de la producción de las diferentes formas farmacéuticas.-Verificar el cumplimiento de norma según las BPM.-Optimizar costos en base a la eficiencia del trabajo, capacitación de personal y mejora de procesos.-Proyecto de apertura de la nueva central de pesada.

-Coordinar la producción en base al cumplimiento de metas y mejora continua con enfoque en disminución de costos y estandarización de procesos.-Calificación de equipos y validación de procesos.-Auditor interno GMP

-Auditor Interno GMP-Elaboración y estandarización de Maestros de producción -Gestionar y coordinar el tratamiento de desechos de la empresa-Analisis de procesos de sistema de gestión integrados.

- Elaboración de órdenes de producción y empaque.- Validación Farmaceutica (calificación de áreas, equipos y sistemas criticos).- Supervisar la producción y verificación de controles en proceso.- Análisis de cumplimiento de normativa vigente para medicamento humano y veterinario.