- Adjoint du Responsable du Service de Développement Analytique et Manager d'une équipe de 10 Techniciens (*)- Etudes de Préformulations en relation avec les Chargés de Projets Galéniques- Développement / validation de méthodes pour les MP, SF et PF- Etudes de dégradations forcées- Développement / validation de méthodes de contrôle de nettoyage- Transferts analytiques (API, excipients, PF)- Validation de procédés de fabrication- Etudes de stabilités- Recherche de sous-traitants- Interlocuteur Clients pour les parties analytiques- Interlocuteur Planning avec le laboratoire de Contrôle Qualité- Support au laboratoire de Contrôle Qualité- Support réglementaire (Rédaction du Dossier, variations, réponses aux questions des Autorités)- Support pour les études galéniques- Cotations des prestations analytiques pour les nouveaux projets(*) : depuis Février 2021

- Développement / validation de méthodes pour les Matières Premières et Produits Finis,- Développement / validation de méthodes de dosage de l’actif et métabolites dans les tissus animaux (études pharmacocinétiques et de résidus).- Pré-formulation en collaboration avec les chefs de projets galéniques et cliniques/précliniques- Etudes de stabilité de principes actifs et produits finis.- Validation de nouveaux fournisseurs d’actifs et collaboration à l’élaboration du DMF.- Définition de contrats de sous-traitance analytique.- Transferts analytiques R&D  site de productions.- Réglementaire : Rédaction de Dossiers Pharmaceutiques et réponses aux questions des Autorités.- Encadrement scientifique de techniciens

- Développement / validation de dosages (HPLC, UV, CCM) pour les validations de nettoyage.- Dissolutest/HPLC pour une mise au point de process de fabrication de comprimés à libération prolongée.- Etudes de stabilité

- Mise au point d’une technique générale d’étude des plastiques et des interactions contenant/contenu- Développement / validation de dosages par HPLC et GC.- Mise à jour et rédactions de procédures.- Etudes de stabilité