Everaldo Brandão, Mba Email & Phone Number

Anápolis, Goiás, Brasil

Anápolis, Go, Brasil

Brasília, Distrito Federal

* Responsável por supervisionar as atividades do departamento de Controle de Qualidade contemplando os laboratórios de análise de matéria prima, material de embalagem, produto acabado, Microbiológico e Amostragem.* Programação das análises físico‑químicas de matérias primas, materiais de embalagem, produtos em processo, produtos terminados, validação de processo, Holding time, validação de limpeza, validação analítica* Suporte ás investigações de OOS e elaboração de CAPA* Administrar uso de equipamentos da área, acompanhando o processo de manutenção, calibração e qualificação de equipamentos e instrumentos de análise.* Ministrar treinamentos e dar suporte técnico a equipe, com o objetivo de desenvolvimento e retenção.* Elaboração e monitoramento dos indicadores de liberação.* Participação ativa em reuniões de planejamento estratégico do site garantindo as entregas do controle de qualidade* Colaboração para a melhoria dos fluxos de liberação de análise do controle de qualidade físico químico* Participação ativa das investigações de desvios de qualidade relacionadas ao controle de qualidade e às áreas produtivas* Recebimento de auditorias Corporativas e Regulatórias. Elaboração de respostas e planos de ação às não conformidades geradas dessas auditorias. Acompanhamento das ações de maneira a garantir o cumprimento do plano definido.* Monitoramento do desempenho e desenvolvimento de talentos sendo exemplo de Accountability.

Brasília E Região, Brasil

Responsável pelo setor de pós registro e manutenção de portifólio.

Campinas E Região, Brasil

• Desenvolvimento e validação de métodos analíticos com foco na RDC 53.• Desenvolvimento de métodos analíticos indicativos de estabilidade para análise de produtos de degradação e impurezas de acordo com a RDC 53 de 04/12/2015;• Estudo de degradação forçada e determinação do perfil de degradação do produto;• Validação de métodos analíticos de acordo com RDC 899 e atual RDC 166 de 24 de julho 2017;• Desenvolvimento de perfil de dissolução segundo a RDC 31 de 11/10/2010 e RDC 37 de 03/08/2011;• Teste de solubilidade e dissolução intrínseca de Insumo Ativo Farmacêutico;• Realização de pedido de compras de materiais, reagentes, colunas e padrões;• Elaboração de protocolos, relatórios e folhas de trabalho inerentes ao desenvolvimento analítico;• Desenvolvimentos de métodos por HPLC, UPLC, espectrofotômetro UV, absorção atômica;• Suporte técnico aos analistas e técnicos;• Pesquisas bibliográficas científicas e levantamento dos dados referentes ao projeto;• Suporte ao setor de controle de qualidade e desenvolvimento de produtos;• Participação em grupos de discussão de novas normas;• Focal point na resolução de problemas em HPLC e UPLC;• Membro da equipe 5S.

Pouso Alegre - Mg

• Desenvolvimento e validação de métodos analíticos;• Liderança de equipe distribuindo funções, definindo os testes a serem realizados e avaliando os resultados inerentes ao desenvolvimento analítico;• Sólidos conhecimentos em GLP e legislações pertinentes;• Desenvolvimento de métodos analíticos de produtos de degradação de acordo com a RDC 58 de 20/12/2013;• Utilização do espectrômetro de massas (QDa Waters) como técnica ortogonal no desenvolvimento de métodos de degradação e impurezas;• Software de desenvolvimento de métodos analíticos por HPLC Fusion QbD;• Estudo de degradação forçada e determinação de perfil de degradação;• Desenvolvimento de perfil de dissolução segundo a RDC 31 de 11/10/2010 e RDC 37 de 03/08/2011;• Teste de solubilidade e dissolução intrínseca de Insumo Ativo Farmacêutico;• Realização de pedido de compras de materiais, reagentes, colunas e padrões;• Elaboração de protocolos, relatórios e fichas de trabalho inerentes ao desenvolvimento analítico;• Desenvolvimentos de métodos por HPLC, UPLC, espectrofotômetro UV, absorção atômica;• Suporte técnico aos analistas e auxiliares;• Manutenção e resolução de problemas em HPLC e UPLC;• Pesquisas bibliográficas científicas e levantamento dos dados referentes ao projeto;• Suporte aos setores de validação analítica e controle de qualidade;• Sólidos conhecimentos em excel, word e outras ferramentas;• Membro da CIPA (2013/2014) e Brigada de incêndio.

Hortolândia - Sp

Desenvolvimento e validação de métodos analíticos.Condução de Estudos de Estabilidade.

Indaiatuba

Estágio em Pesquisa e desenvolvimento de novos produtos.

Mba Em Gerenciamento De Projetos, Project Management, 8,88

Comunicação Interpessoal Matemática Financeira Estratégia de Empresas Negociação e Administração de Conflitos Processo Decisório.

Bacharelado Em Farmácia, Tecnologia Industrial Farmacêutica