- przygotowywanie certyfikatów analitycznych badanych produktów, zatwierdzanie otrzymanych wyników, potwierdzanie zgodności przeprowadzonych badań z wymaganiami GMP i dokumentacją przekazaną przez klienta,- zatwierdzania raportów z weryfikacji metoda analitycznych i zwalnianie metod do stosowania, - zatwierdzanie protokołów z kwalifikacji urządzeń,- kontakt z klientami zewnętrznymi,- przyjmowanie zleceń, ocena możliwości ich wykonania, - organizacja pracy 6-cio osobowego zespołu analityków,- kontakty z dostawcami, zamówienia wszelkich niezbędnych do pracy laboratorium materiałów i urządzeń, - kwalifikacja dostawców materiałów, urządzeń, usług,- prowadzenie inspekcji GIF i audytów kontrahentów.

- asystent w badaniu biorównoważności produktu leczniczego- prowadzenie magazynu odczynników- nadzór nad kolumnami HPLC i GC - testowanie kolumn chromatograficznych- transfer metod analitycznych- walidacja metod analitycznych- wykonywanie rutynowych analiz technikami HPLC, UPLC (WATERS), GC-FID (AGILENT) (czystość, zawartość, jednolitość, uwalnianie, pozostałość rozpuszczalników, pozostałość substancji czynnej po czyszczeniu) wraz z opracowaniem otrzymanych wyników - wykonywanie badań analitycznych w oparciu o normy, specyfikacje, farmakopee - prowadzenie dokumentacji laboratoryjnej - raportowanie do Osoby Zarządzającej Jednostką Badawczą zgodnie z procedurami GMP i GLP - opracowywanie metod analitycznych tożsamości, zawartości, czystości produktów leczniczych, a także zawartości pozostałości substancji czynnej po czyszczeniu, - opracowywanie instrukcji obsługi, instrukcji analitycznych, instrukcji postępowania, procedur - prowadzenie szkoleń wewnętrznych- audytor wewnętrzny- wdrażanie data integrity

- asystent w badaniu biorównoważności produktu leczniczego - wykonywanie rutynowych analiz technikami HPLC, UPLC (WATERS), GC-FID (AGILENT) (czystość, zawartość, jednolitość, uwalnianie, pozostałość rozpuszczalników, pozostałość substancji czynnej po czyszczeniu) wraz z opracowaniem otrzymanych wyników - wykonywanie badań analitycznych w oparciu o normy, specyfikacje, farmakopee - prowadzenie dokumentacji laboratoryjnej - raportowanie do Osoby Zarządzającej Jednostką Badawczą zgodnie z procedurami GMP i GLP - udział w walidacji metody analitycznej - opracowywanie metod analitycznych tożsamości, zawartości, czystości produktów leczniczych, a także zawartości pozostałości substancji czynnej po czyszczeniu, - opracowywanie instrukcji obsługi, instrukcji analitycznych, instrukcji postępowania, procedur

- przygotowywanie próbek roztworów do badań na aparacie HPLC, HPLC z detekcją MS, UPLC i GC - przeprowadzenie badań na aparacie HPLC i interpretacja otrzymanych chromatogramów - przeprowadzenie badań na aparacie GC i interpretacja otrzymanych chromatogramów - opracowanie wyników z zakresu tożsamości, uwalniania, jednolitości i zawartości produktów leczniczych - wykonywanie badań analitycznych w oparciu o normy, specyfikacje, farmakopee - prowadzenie dokumentacji laboratoryjnej - przygotowanie próbek produktów leczniczych do analizy czystości środków farmaceutycznych oraz interpretacja otrzymanych wyników - raportowanie do Osoby Zarządzającej Jednostką Badawczą zgodnie z procedurami GMP i GLP -udział w badaniu biorównoważności produktu leczniczego -udział w walidacji i opracowaniu metody analitycznej