Sou uma profissional com formação em farmácia pela Universidade Estadual do Centro-Oeste do Parána (Unicentro), com experiência de mais de 10 anos na área de indústria farmacêutica nacional de grande porte, no setor de pesquisa e desenvolvimento de métodos analíticos, documentação técnica e atualmente na área de assuntos regulatórios.Possuo habilidade para desenvolver e validar métodos analíticos para fármacos, de modo que o medicamento atenda as especificações propostas pela Anvisa. Sempre com o intuito de garantir a segurança, eficácia e qualidade do medicamento desenvolvido para determinada indicação terapêutica. Atualmente, atuo diretamente com registro de novos medicamentos, contato direto com as legislações vigentes para a elaboração de um dossiê completo e robusto.Gosto de trabalhar em conjunto com demais departamentos buscando ter uma visão ampla do processo, e a fim de aprimorar o meu conhecimento, realizei Pós-Graduação em Assuntos Regulatórios na Industria Farmacêutica no Instituto de Ciência, Tecnologia e Qualidade Industrial (ICTQ), durante dois anos. Esse período foi muito importante para o meu aprendizado em outra área, e assim correlacionar o conhecimento do desenvolvimento analítico do medicamento e as documentações e exigências proposta pela Anvisa no dossiê de registro do medicamento. Estou continuamente envolvida em projetos de importância para a empresa, sejam eles lançamento de novos medicamentos ou renovação de registros de medicamentos. Desse modo, estou sempre muito dedicada aos meus projetos para que possa atender a expectativa da empresa e os prazos e condições estabelecidas.
