Mathieu Forissier Email & Phone Number

Clermont-Ferrand, Auvergne-Rhône-Alpes, France

Sophia Antipolis, France

CDI within the LC-MS bioanalysis team of the Translational Sciences department.In addition to the roles and responsabilities described for my previous position as Bioanalytical Scientist:- Manage the LC-MS bioanalysis team formed of 4 technicians- Plan the activities in accordance with the timelines defined with Client- Contribute to the implementation of controlled documents in order to perform the analysis of samples from clinical studies in accordance with the FDA and EMA… Show more CDI within the LC-MS bioanalysis team of the Translational Sciences department.In addition to the roles and responsabilities described for my previous position as Bioanalytical Scientist:- Manage the LC-MS bioanalysis team formed of 4 technicians- Plan the activities in accordance with the timelines defined with Client- Contribute to the implementation of controlled documents in order to perform the analysis of samples from clinical studies in accordance with the FDA and EMA bioanalytical guidelines Show less

Sophia-Antipolis

CDI within the LC-MS bioanalysis team of the Translational Sciences department.As scientist:- Be the referent for the development of bioanalytical methods for NMEs (New Molecular Entities), quantification via LC-MS-MS or other relevant techniques.- Performs all technical activities including the development and routines assays in the bioanalytical domain- Develop approaches to identify by-products / metabolites in biological media or formulation and perform all activities… Show more CDI within the LC-MS bioanalysis team of the Translational Sciences department.As scientist:- Be the referent for the development of bioanalytical methods for NMEs (New Molecular Entities), quantification via LC-MS-MS or other relevant techniques.- Performs all technical activities including the development and routines assays in the bioanalytical domain- Develop approaches to identify by-products / metabolites in biological media or formulation and perform all activities related to the metabolites identification studies- Analyze data and participate to their interpretation- Propose measures aiming at optimizing activities and/or shortening timelines- Discuss new project opportunities in order to develop optimal project designs in cooperation with Director Bioanalysis, Project Manager- Contribute to client solution estimates (cost/duration) and translate those in appropriate bioanalytical protocols- Contribute to represent Bioanalytical Sciences externallyAs bioanalytical study director:- Ensure high quality reports are delivered to the client in due time and within the budget limits- Write, edit, and review bioanalytical documentation- Communicate results and observations to Director Bioanalysis, Project Manager and Client on a regular basis- Communicate relevant project details to laboratory operations in a proactive manner in order toensure optimal business operations Show less

Sophia Antipolis

CDI au sein de l’équipe "in vitro ADME screening and non-regulatory bioanalysis" (11 personnes) du service "Research Pharmacokinetics" (25 personnes) de Galderma R&D situé à Sophia Antipolis (Alpes-Maritimes).Mes principales missions sont de :- Etudier le métabolisme hépatique in vitro et in vivo de nouvelles entités chimiques suite à l'analyse par HRMS des échantillons générés lors des tests de stabilité métaboliques et des études pharmacocinétiques (instrument utilisé: Waters Xevo… Show more CDI au sein de l’équipe "in vitro ADME screening and non-regulatory bioanalysis" (11 personnes) du service "Research Pharmacokinetics" (25 personnes) de Galderma R&D situé à Sophia Antipolis (Alpes-Maritimes).Mes principales missions sont de :- Etudier le métabolisme hépatique in vitro et in vivo de nouvelles entités chimiques suite à l'analyse par HRMS des échantillons générés lors des tests de stabilité métaboliques et des études pharmacocinétiques (instrument utilisé: Waters Xevo G2-XS QTof piloté par le logiciel Unifi)- Encadrer le stage de fin d’études d’un élève ingénieur pendant 6 mois dont le sujet était l’ "Optimisation de l’approche de l’analyse simultanée quantitative et qualitative sur un spectromètre de masse à haute résolution"- Assurer la formation et le support technique en analytique et métabolisme au sein de l’équipe (LC, MS, HRMS)- Interpréter les résultats des tests in vitro screening ADME- Contribuer à la réflexion des tests in vitro ADME nécessaires à chaque étape d’un projet- Implémenter de nouvelles technologies analytiques et de nouveaux tests de screening ADME (ex : analyse de peptides par UHPLC-MS/MS, identification des métabolites actifs)- Superviser les 3 techniciens du pôle screening dans la réalisation technique des tests- Assurer la gestion et l’évolution du parc analytique du service DMPK (ex : maintenance des instruments)- Vérifier et valider les résultats obtenus pour des tests réalisés en sous-traitance (visite chez le sous-traitant afin de s’assurer de la bonne réalisation des tests)Communication- Présentation orale lors du Drug Metabolism Workshop organisé par Waters à Manchester en 2017: "Optimisation process of new compounds entities with the platform Xevo G2-XS QTof Unifi" Show less

Sophia Antipolis

CDI au sein de l’équipe "eADMET screening" (8 personnes) du service "early-ADMET" (25 personnes) obtenu après un CDD de 18 mois chez Galderma R&D. Cette équipe est chargée de réaliser les tests de screening in vitro afin de déterminer les propriétés ADMET des nouvelles entités chimiques synthétisées par Galderma.Au cours de cet emploi mes principales missions ont été de:- Manager une technicienne chargée de réaliser des tests physico-chimiques (solubilité aqueuse, chromatography… Show more CDI au sein de l’équipe "eADMET screening" (8 personnes) du service "early-ADMET" (25 personnes) obtenu après un CDD de 18 mois chez Galderma R&D. Cette équipe est chargée de réaliser les tests de screening in vitro afin de déterminer les propriétés ADMET des nouvelles entités chimiques synthétisées par Galderma.Au cours de cet emploi mes principales missions ont été de:- Manager une technicienne chargée de réaliser des tests physico-chimiques (solubilité aqueuse, chromatography hydrophobicity index CHI) et de stabilité métabolique in vitro (microsomes, hépatocytes, fraction de S9 de peau)- Assurer la planification et la réalisation de ces tests dans les délais définis- Vérifier et valider les données analytiques LC-MS/MS, LC-UV ainsi que les résultats des tests de stabilité métabolique in vitro générés par l'équipe- Implémenter une approche d’analyse simultanée quantitative et qualitative par HRMS afin d’identifier les métabolites dans les tests de stabilité métabolique in vitro de screening- Mettre en place de nouveaux tests et faire évoluer les tests de screening ADME existants (ex : mise en place des mises au point MS automatiques, de critères analytiques pour les analyses, du test de stabilité métabolique en présence de fraction de S9 de peau)- Gérer les tests in vitro ADME réalisés chez les sous-traitants (plasma protein binding, stabilité plasmatique, stabilité métabolique) et s’assurer de la qualité des résultats délivrésCommunication- Présentation d’un poster lors des journées du GMP 2015 (Groupe de Métabolisme et Pharmacocinétique) : "Metabolite identification and localization process to support drug optimization" Show less

Sophia Antipolis

CDD initialement de 8 mois prolongé jusqu'en Novembre 2013 au sein de l’équipe de bioanalyse non réglementaire (4 personnes) du service « early-ADMET » (20 personnes) de Galderma R&D. Cette équipe est chargée de mettre en place des méthodes analytiques UHPLC-MS/MS afin de doser les échantillons provenant d'études pharmacocinétiques.Au cours de cet emploi mes principales mission ont été de:- Développer des méthodes d’extraction de composés présents dans différentes matrices… Show more CDD initialement de 8 mois prolongé jusqu'en Novembre 2013 au sein de l’équipe de bioanalyse non réglementaire (4 personnes) du service « early-ADMET » (20 personnes) de Galderma R&D. Cette équipe est chargée de mettre en place des méthodes analytiques UHPLC-MS/MS afin de doser les échantillons provenant d'études pharmacocinétiques.Au cours de cet emploi mes principales mission ont été de:- Développer des méthodes d’extraction de composés présents dans différentes matrices (mouchoir, ruban adhésif, gaze, peau, plasma)- Développer et qualifier des méthodes UHPLC-MS/MS pour le dosage de petites molécules dans des échantillons biologiques- Doser les échantillons, traiter les données et interpréter les résultats - Rédiger les protocoles expérimentaux- Planifier les études en fonction des délais impartis- Réaliser des recherches bibliographiques afin de tester et de mettre en place de nouvelles technologies de préparation d'échantillons biologiques (ex : dry blood spot) Show less

Gaillard

Projet de fin d'étude d'une durée de 6 mois au sein du laboratoire de développement analytique du centre technique international de Bayer Santé Familiale situé à Gaillard (Haute-Savoie). Ce service est chargé de développer des méthodes analytiques (HPLC-UV) utilisées pour réaliser les études de stabilité des produits multivitaminés.Au cours de ce stage, mes principales missions ont été de:- Développer des méthodes analytiques en UHPLC avec détection UV afin des doser les vitamines… Show more Projet de fin d'étude d'une durée de 6 mois au sein du laboratoire de développement analytique du centre technique international de Bayer Santé Familiale situé à Gaillard (Haute-Savoie). Ce service est chargé de développer des méthodes analytiques (HPLC-UV) utilisées pour réaliser les études de stabilité des produits multivitaminés.Au cours de ce stage, mes principales missions ont été de:- Développer des méthodes analytiques en UHPLC avec détection UV afin des doser les vitamines hydrosolubles présents dans des produits multivitaminés- Valider les méthodes analytiques développées en UHPLC-UV (étude de robustesse)- Comparer les méthodes HPLC/UHPLC afin de transférer les études de stabilité de l’HPLC vers l’UHPLC- Réaliser des études de stabilité de vitamines présentes dans des produits multivitaminés par HPLC-UV Show less

Stevenage, Royaume-Uni

Stage d’année en entreprise d'une durée d'un an au sein du service de R&D des maladies immuno-inflammatoires de GSK situé à Stevenage (Angleterre). Ce service est chargé de déterminer les propriétés pharmacocinétiques des nouveaux composés.Au cours de ce stage, mes principales missions ont été de:- Mettre au point la méthode MS pour chaque composé à analyser- Extraire les composés présents dans les échantillons biologiques (sang et foie) par précipitation des… Show more Stage d’année en entreprise d'une durée d'un an au sein du service de R&D des maladies immuno-inflammatoires de GSK situé à Stevenage (Angleterre). Ce service est chargé de déterminer les propriétés pharmacocinétiques des nouveaux composés.Au cours de ce stage, mes principales missions ont été de:- Mettre au point la méthode MS pour chaque composé à analyser- Extraire les composés présents dans les échantillons biologiques (sang et foie) par précipitation des protéines- Analyser les composés extraits par chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse (UHPLC-MS/MS)- Réaliser des tests de plasma protein binding- Présenter les résultats obtenus en anglais Show less