- Consultoria e suporte de aplicação para clientes, pré e pós-venda, de consumíveis e equipamentos analíticos (UV-Vis, FTIR e Raman, Dicroísmo Circular, Espectrofluorímetro, Polarímetro, HPLC) no mercado Brasileiro-Definição de produtos relacionados a química analítica (cromatografia líquida e gasosa e preparo de amostras);-Auxílio em desenvolvimentos de métodos, demonstração e análise;-Auxílio científico na elaboração de propagandas, postagens em redes sociais (postagens por escrito e elaboração de vídeos) e materiais para treinamento; -Elaboração e administração de cursos, treinamentos e seminários in loco ou online;-Desenvolvimento de novos negócios;-Atuação em suporte ao cliente.

Atuo como Especialista em estudos voltados para a predição orgânica e busca bibliográfica aplicada ao planejamento do perfil de impurezas e produtos de degradação de medicamentos seguindo as orientações da RDC 53/2015 e Guia 4/2015.📌As principais informações discutidas nestes estudos são:➡ Levantamento das características físico-químicas do insumo farmacêutico ativo (IFA).➡ Mapeamento e avaliação da susceptibilidade dos grupos funcionais presentes na estrutura da molécula do IFA.➡ Proposição dos possíveis produtos de degradação passíveis de serem formados em condições usualmente empregadas.➡ Avaliação dos grupos cromóforos e potenciais alertas de substâncias genotóxicas.➡ Avaliação da interação fármaco-excipiente.

• Realização de análise de produtos acabados em equipamentos de rotina do controle de qualidade • Realização das análises de validação analítica;• Elaboração/revisão de documentos analíticos, protocolos e relatório de validação;• Levantamento de materiais, equipamentos e requerimentos para execução de projetos de validação analítica;• Realização ou acompanhamento de Qualificação de equipamentos • Solicitar orçamentos de equivalência farmacêutica.

• Preencher documentação seguindo os padrões de BPL• Realizar todos os tipos de ensaios físico-químicos para controle de qualidade e validação, incluindo análises de teor, impurezas e dissolução de produtos farmacêuticos de acordo com as normas vigentes• Lançar os resultados obtidos no Sistema de Controle• Lançar os resultados obtidos nas planilhas de cálculo• Entregar documentação completa para a Garantia de Qualidade• Devolver amostras para o setor de Administração de Amostras• Preencher corretamente as cadeias de custódia de substância teste e substância de referência• Elaboração ou Revisão de protocolos e relatórios analíticos • Avaliação crítica de resultados.

• Desenvolver e modificar métodos analíticos relacionados aos escopos 17025/REBLAS/EQFAR;• Validar métodos analíticos relacionados aos escopos 17025/REBLAS• Autorizar a implementação de métodos analíticos relacionados aos escopos 17025/REBLAS;• Assinar relatórios de ensaios dos escopos REBLAS, 17025 e de validação;• Custódia de materiais de referência;• Trabalho na área de produtos antineoplásicos e na área de ensaios microbiológicos;• Acesso a sistemas de órgãos regulatórios – Assuntos técnicos;• Realizar auditorias/inspeções internas e externas• Auditoria a relatórios de validação de ensaios a serem inseridos na RDE (Relação detalhada de Ensaios 17025);• Validação de sistemas computadorizados (planilhas eletrônicas);• Realizar investigações conforme procedimento interno.

• Análise e caracterização de insumo farmacêutico ativo (SQC);• Desenvolvimento e validação de métodos analíticos por HLPC de acordo com RDC 166/2017;• Realização e elaboração de relatório para estudos de compatibilidade fármaco/excipientes;• Elaboração de documentação técnica, procedimentos operacionais padrão (POP), acompanhar e realizar auditorias internas;• Execução, análise crítica e interpretação de dados gerados pelas técnicas de HPLC, LCMS, MS/MSMS, RMN, FTIR, DSC, TGA, análises físico-químicas;• Orientar e treinar analistas da equipe para exercerem com excelência suas atividades;• Coordenar o fluxo de atividades do setor desde o recebimento das amostras até a elaboração dos resultados analíticos;• Suporte técnico aos clientes;• Conhecimento em pesquisa em banco de dados de patentes, monografias compendiais e artigos científicos;• Estudo teórico de predição orgânica aplicada ao planejamento para obtenção do perfil de degradação de medicamentos (RDC 53/2015 e Guia 4/2015);

Síntese, purificação e caracterização de moléculas orgânicas utilizando técnicas como: IR, NMR, HPLC, Espectroscopia Eletrônica na região do UV-visível, Espectrometria de Massas.

- Demonstração de viabilidade química de novas moléculas de interesse (síntese e optimização de rotas químicas);- Obtenção de dados de base para desenvolvimento de novos processos e melhoria de processos existentes;- Organização e tratamento de dados;- Organização do laboratório (via metodologia 5S), gerenciamento de resíduos.