Gabriela Pilli Email & Phone Number

State Of São Paulo, Brazil

São Paulo, Brasil

- Consultoria e suporte de aplicação para clientes, pré e pós-venda, de consumíveis e equipamentos analíticos (UV-Vis, FTIR e Raman, Dicroísmo Circular, Espectrofluorímetro, Polarímetro, HPLC) no mercado Brasileiro-Definição de produtos relacionados a química analítica (cromatografia líquida e gasosa e preparo de amostras);-Auxílio em desenvolvimentos de.

Atuo como Especialista em estudos voltados para a predição orgânica e busca bibliográfica aplicada ao planejamento do perfil de impurezas e produtos de degradação de medicamentos seguindo as orientações da RDC 53/2015 e Guia 4/2015.📌As principais informações discutidas nestes estudos são:➡ Levantamento das características físico-químicas do insumo.

Vargem Grande Paulista, São Paulo, Brasil

• Realização de análise de produtos acabados em equipamentos de rotina do controle de qualidade
• Realização das análises de validação analítica;
• Elaboração/revisão de documentos analíticos, protocolos e relatório de validação;
• Levantamento de materiais, equipamentos e requerimentos para execução de projetos de validação analítica;
• Realização ou acompanhamento de Qualificação de equipamentos
• Solicitar orçamentos de equivalência farmacêutica.

Valinhos, São Paulo, Brasil

• Preencher documentação seguindo os padrões de BPL
• Realizar todos os tipos de ensaios físico-químicos para controle de qualidade e validação, incluindo análises de teor, impurezas e dissolução de produtos farmacêuticos de acordo com as normas vigentes
• Lançar os resultados obtidos no Sistema de Controle
• Lançar os resultados obtidos nas planilhas de cálculo
• Entregar documentação completa para a Garantia de Qualidade
• Devolver amostras para o setor de Administração de Amostras

Campinas, São Paulo, Brasil

• Desenvolver e modificar métodos analíticos relacionados aos escopos 17025/REBLAS/EQFAR;
• Validar métodos analíticos relacionados aos escopos 17025/REBLAS
• Autorizar a implementação de métodos analíticos relacionados aos escopos 17025/REBLAS;
• Assinar relatórios de ensaios dos escopos REBLAS, 17025 e de validação;
• Custódia de materiais de referência;
• Trabalho na área de produtos antineoplásicos e na área de ensaios microbiológicos;

• Análise e caracterização de insumo farmacêutico ativo (SQC);
• Desenvolvimento e validação de métodos analíticos por HLPC de acordo com RDC 166/2017;
• Realização e elaboração de relatório para estudos de compatibilidade fármaco/excipientes;
• Elaboração de documentação técnica, procedimentos operacionais padrão (POP), acompanhar e realizar auditorias internas;
• Execução, análise crítica e interpretação de dados gerados pelas técnicas de HPLC, LCMS, MS/MSMS, RMN, FTIR, DSC, TGA, análises físico-químicas;
• Orientar e treinar analistas da equipe para exercerem com excelência suas atividades;

Instituto De Química De São Carlos

Síntese, purificação e caracterização de moléculas orgânicas utilizando técnicas como: IR, NMR, HPLC, Espectroscopia Eletrônica na região do UV-visível, Espectrometria de Massas.

Campinas E Região, Brasil

- Demonstração de viabilidade química de novas moléculas de interesse (síntese e optimização de rotas químicas);- Obtenção de dados de base para desenvolvimento de novos processos e melhoria de processos existentes;- Organização e tratamento de dados;- Organização do laboratório (via metodologia 5S), gerenciamento de resíduos.

Instituto De Química De São Carlos

Mestre Em Química, Organic Chemistry

Activities and Societies: Título obtido através da elabração e apresentação da dissertação "Uma nova metodologia para a síntese de modelos.

Bacharel Em Química Com Atribuições Tecnológicas, Química De Alimentos

Activities and Societies: Título obtido através da elaboração e apresentação da monografia intitulada "Aspectos da Interação de Proteínas.