-Investigación de eventos de calidad (desviaciones, reclamaciones, CAPAs, OOS, MDD)-Dar soporte y apoyo desde el punto de vista de calidad a las actividades de producción.-Revisión de guías de fabricación y acondicionamiento de productos inyectables.-Preparación y revisión de la documentación del área para auditorías internas y externas.-Documentación y seguimiento de las actividades de calidad, formaciones del personal y bases de datos correspondientes.-Asegurar el cumplimiento de la normativa GMP del personal que se encuentra en el área de producción.-Analizar incidencias ocurridas en el área de producción y creación de planes de contingencia adecuados para corregir efectos derivados.-Revisión de documentación técnica de productos (launching data, dossier, protocolos de acondicionamiento)

Preparación de muestras (Liofilización, homogeinización) | Análisis mediante distintas técnicas (principalmente CV-AAS) | Extracción de resultados y conclusiones