Isaac Tinoco Email & Phone Number

Área Metropolitana De Ciudad De México

Responsable de administrar y gestionar los recursos para ejecutar los procesos de desarrollo, validación, estabilidad y transferencia analítica de diferentes formas farmacéuticas. Tareas: Desarrollo y validación de metodologías de análisis de materias primas y producto terminado de diferentes formas farmacéuticas (productos nuevos y productos de línea). Gestión del proceso de transferencia analítica como emisor con otros laboratorios del corporativo. Coordinación de estudios de estabilidad de diferentes formas farmacéuticas. Coordinación de perfiles de disolución para estudios de Bioquivalencia. Logros: Focal point del área para la gestión de proyectos para el logro de los diferentes objetivos de la compañía. Coordinación de 12 Químicos de Desarrollo contemplando enfoque AQbD – ICHQ14 Desarrollo de Procedimientos Analíticos

Ciudad De México, México

Responsable de administrar y gestionar los recursos para ejecutar los procesos de transferencia analítica de productos nacionales y productos de fabricación extranjera, así como la selección de fabricantes alternos para los productos de linea.

México

Responsable de administrar y gestionar los recursos para ejecutar los procesos de pruebas de fabricación de productos sólidos orales.Mantener la adecuada operación de la Planta Piloto y Laboratorio analítico. Coordinar las actividades de la Planta Piloto. Apoyo en el cierre de proyectos a asistencia técnica. Coordinación del programa de mantenimiento preventivo y correctivo, así como de las calibraciones correspondientes.

Ciudad De México Y Alrededores, México

Organizar y asignar los recursos necesarios para ejecutar los procesos de transferencias de tecnología de procesos de fabricación de productos sólidos orales, así como sus correspondientes metodologías de análisis.

Ciudad De México Y Alrededores, México

Responsable del desarrollo de recubrimientos farmacéuticos y bases de color así como de la gestión de su fabricación con maquiladores. Estandarización de fórmulas para una disminución del inventario en un 30%. Miembro del equipo de diseño de nueva planta de fabricación.

Responsable de administrar y gestionar los recursos humanos y materiales del laboratorio, garantizando el cumplimiento de normatividades nacionales e internacionales.Implementación del plan de estudios de estabilidad logrando una actualización al 100% de estos y permitiendo la incorporación de nuevos productos. Transferencia analítica efectiva de 15 nuevos productos al laboratorio de Control Químico.

Responsable del desarrollo de la formulación de nuevos medicamentos.Transferencia eficaz de productos a maquilador. Supervisión en la fabricación de producto para registro en el mercado Norteamericano y Europeo.

Responsable del desarrollo, validación y transferencia de metodologías analíticas de nuevos medicamentos.Desarrollo de metodologías específicas para 19 productos nuevos. Transferencia analítica de 12 nuevos productos al laboratorio de Control Químico.

Responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de equipos de análisis.Resolución de problemas técnicos y asistencia a clientes del área farmacéutica y clínica.

Diplomado En Habilidades Directivas

Diploma Of Education, Project Management

Licenciatura, Químico Farmacéutico Industrial