Ejecución y procesamiento de monitoreo ambiental en áreas productivas y laboratorio de control microbiologico, instalaciones y equipos.Toma y procesamiento de muestras de agua y aire comprimido.Pruebas de esterilidad, límites microbianos de producto terminado.Clasificar, manejar y disponer los residuos peligrosos generados en el laboratorio.Seguir los lineamientos de orden, limpieza, seguridad, buenas prácticas de laboratorio.Análisis fisicoquímico de producto terminado mediante técnicas como HPLC, titulador automático y sistemas analíticos automatizados.Verificación de material volumétrico.

Ejecución de protocolos de calificación de equipos de uso en la industria farmacéutica.Calibración de equipos de temperatura y humedad relativa.Instalación y ejecución de pruebas de integridad de filtros HEPA endiferentes clasificaciones de cuartos limpios y áreas no clasificadas.Ejecución de protocolos de periles térmicos en equipos, unidades detransporte, almacenes de medicamentos y dispositivos médicos.Ejecución de perfiles de dirección y sentido de flujo.Conteo de partículas.Atención a clientes y proveedores.Mantenimiento del orden y la limpieza en el lugar de trabajo.Implementación de políticas y procedimientos de la empresa.Análisis de datos crudos.Manejo de sistemas informáticos y tecnológicos.Coordinación de equipos de trabajo.Coordinación con diferentes departamentos.

Monitoreo microbiológico activo, pasivo e instalaciones de cuartoslimpios con clasificación ISO 5, ISO 7 e ISO 8.Buenas prácticas de fabricación con base en la NOM 059 SSA1-2015.Buenas prácticas de documentación.Comprobación previa de los equipos para verificar su idoneidad yrealizar los ajustes necesarios.Registro de los detalles de las tareas diarias y las incidenciasocurridas.Ajuste de la configuración de los equipos de acuerdo con la tarea arealizar.Inspección de materiales para asegurarse de que cumplan con lasespecificaciones de calidad requeridas.Cumplimiento de los estándares de seguridad, productividad ycalidad de la empresa.Cumplimiento eficaz de las tareas asignadas.

Desarrollo de nuevos productos cosméticos de acuerdo a lanormativa mexicana vigente.Elaboración de fichas técnicas, especificaciones y fórmula maestradel producto, determinación de parámetros fisicoquímicos deproducto terminado.Análisis de materias primas, Análisis microbiológico de producto terminado, desarrollo de lotespiloto, igualdad de colores, texturas y fragancias del producto.Elaboración de Manuales de Procedimientos Normalizados deOperación.Contacto directo con clientes y proveedoresCaptura de materias primas, fórmulas y especificaciones en elsistema de la empresa, con base en buenas prácticas dedocumentación.Implementación de procesos y procedimientos. Atención al teléfono y correo electrónico.Análisis de datos y toma de decisiones basadas en ellos.Mantenimiento del orden y la limpieza en el lugar de trabajo. Trabajo en equipo para cumplir los objetivos de la empresa.

Toma de muestras sanguíneas, citología cervical y nasofaríngeas. Procesamiento de muestras en química clínica, microbiología,inmunología y uroanálisis.Documentación de información de pacientes y de la institución, conbase en las buenas prácticas de documentación.Elaboración de Manuales de Procedimientos Normalizados deOperación.Aplicación de conceptos de acuerdo a normativas y control decalidad.Muestreos de alimentos y del personal en diferentes empresas.Seguimiento de registros de actividades del laboratorio.Supervisión del embalaje y almacenamiento de materiales y residuos peligrosos