Participação junto ao investigador em meetings, COVs e SIVs organizados pelo patrocinador; Participação em treinamentos institucionais; elaboração de ferramentas e condução de estudos junto a equipe multidisciplinar; Supervisão e organização de dados gerados em visitas; Preenchimento de eCRF; resolução de queries; Dispensação de medicamentos; Supervisão e monitoramento de pendências; elaboração de desvios, SAEs, relatórios parciais dos estudos e acompanhamento de monitorias. Auxilio em submissão de pacotes regulatórios.

Reporte ao Investigador Principal.Coordenação do Centro de Pesquisa.Condução de estudos fase III na área de Oncologia (Oncologia Clínica), e na área de Imunologia (Vacina contra o Novo Corana Vírus)Execução de Processos Regulatórios como CEP, CONEP, ANVISA.Conhecimento em boas práticas clínicas conforme guias: GCP e Documento das Américas.Auxílio no recrutamento de pacientes.Participação em reuniões de inicialização de protocolos e treinamentos.

Administração. Plano de negócios; Gestão de pessoas; Controle gerenciais e administrativos; Planejamento de estoque.Finanças. Fluxo de caixa; Formação do preço de vendas; Acesso ao crédito.Gestão de pessoas.Marketing e vendas. Planejamento de marketing; Segmentação e posicionamento ao cliente; Estratégia de prospecção de cliente;Comunicação visual;Marketing de relacionamento

Reporte ao Investigador Principal e Coordenador.Auxílio na administração do Centro de Pesquisas.Condução de estudos fase III na área de Oncologia (Oncologia Clínica)Execução de Processos Regulatórios como CEP, CONEP, ANVISA.Conhecimento em boas práticas clínicas conforme guias: GCP e Documento das Américas.Auxílio no recrutamento de pacientes. Embarque de amostras biológicas (IATA).Participação em reuniões de inicialização de protocolos e treinamentos.

Reporte ao Investigador Principal e Coordenador. Auxílio na administração do Centro de Pesquisas. Condução de estudos fase III na área de Cardiologia. Execução de Processos Regulatórios como CEP, CONEP, ANVISA. Conhecimento e aplicação de boas práticas clínicas conforme guias: GCP e Documento das Américas. Participação em reuniões de inicialização de protocolos e treinamentos.

Reporte ao Investigador Principal e Coordenador.Auxílio na administração do Centro de Pesquisas.Condução de estudos fase III na área de Cardiologia.Conhecimento em boas práticas clínicas conforme guias: GCP e Documento das Américas.Participação em reuniões de inicialização de protocolos e treinamentos.

Reporte ao Investigador Principal e Coordenador.Auxílio na administração do Centro de Pesquisas.Condução de estudos fase III na área de Cardiologia.Conhecimento em boas práticas clínicas conforme guias: GCP e Documento das Américas.Participação em reuniões de inicialização de protocolos e treinamentos.