Define os itens que compõem o Product Backlog e os prioriza nas Sprint Planning Meetings.Faz a ponte entre a área de negócios e a Equipe Scrum.Entende as necessidades e prioridades de todos os envolvidos na empresa para agir como seu porta-voz. Neste sentido, atua como um gestor do produto, garantindo que a solução correta é desenvolvida. Do outro lado, e comunica com o time Scrum para ajudar na ordem em que o produto será construído. Também garante que os critérios para aceitação do produto estão especificados e que os testes que verificam esses critérios foram executados para determinar que o produto (ou release) possa ser considerado como pronto ao final do Sprint. Participa no Planejamento, dos refinamentos do Product Backlog, definir os critérios de aceitação e verificar se foram atendidos, colabora com a Equipe de Desenvolvimento.Tem como principais características:O Conhecimento de Negócio,As Habilidades com Pessoas,e Responsabilidade.

OBJETIVO• Posição Pleno ou Sênior na área de Garantia da Qualidade.• Posição Pleno ou Sênior na área de Controle de Qualidade – análise laboratorial e documentação.• Posição Pleno ou Sênior na área de Qualidade Supply Chain.• Segmento Farmacêutico, Cosmético e Alimentício.

• Participei como líder e revisora e fui Key User de todos os processos de validação dos Sistemas Computadorizados de monitoramento ambiental e equipamentos.• Implantei o Sistema Documentum e sistema POP, onde atuei como líder e aprovadora e Key User dos projetos, organizando todo o sistema documental da Garantia da Qualidade e assim otimizando o acesso a estes documentos bem como sua segurança.• Elaborei, implementei, revisei e ministrei treinamento de mais de 50 procedimentos operacionais padrão.• Tratei de reclamações técnicas e desvios de qualidade, visando sempre a melhoria continua do processo.• Acompanhei auditorias de qualificação realizadas por órgãos certificadores e sanitários, respondendo a questionamentos e apresentando soluções.• Atuei diretamente no projeto de Descaracterização, benefício fiscal e destinação final de resíduos, garantindo a empresa a obtenção da restituição do IRPJ (por volta de 34% do custo direto de produção).• Elaborei e controlei as planilhas de calibração, qualificação, validação, treinamento, procedimentos, reclamações e não conformidades. • Identifiquei, avaliei e tratei não conformidades de alto impacto para o negócio.• Elaborei de protocolos de qualificação e validação. Avaliação e revisão de relatórios de qualificação e validação.• Operei como Key User, realizei treinamentos, escrevi procedimentos e aprimorei a utilização dos sistemas QAD, SAP, Sirius, Saveris, MDM, GRC, Catsweb, Sensitech TTMD, Documentum, POP, Learning, e-learning, PTC, Siebel, Spectrum 100, e-shopping, vesuv. s em atividades de • Fazia parte da equipe para elaboração de Budget anual e acompanhamento mensal dos custos da área, mantendo sempre os objetivos dentro dos patamares estabelecidos.• Fiz parte do Comitê de Compliance, elaborava as apresentações trimestrais, cuidava da Ata e do acompanhemos das ações referente às não conformidades apontadas, realizava os follow-ups trimestrais com as áreas envolvidas e alta gerencia.

Principais atividades: • montagem e envio de processos, • arquivo eletrônico e físico, • montagem de dossiê, etc.

• Ampla experiência na área de qualidade, visando o produto final, através de procedimentos, diretrizes e normas que estejam diretamente ligadas à qualidade do produto ao longo de toda cadeia produtiva.• Tratava efetivamente de reclamações técnicas e desvios de qualidade, visando melhoria continua do processo, incluindo todo o processo de investigação, acompanhamento e análise crítica do resultado.• Acompanhei auditorias de qualificação realizadas por órgãos certificadores e sanitários.• Melhorei o procedimento de gerenciamento de resíduos.• Fechamento e conferência das pastas de produção de soros e/ou vacinas incluindo toda documentação para posterior liberação dos mesmos, sendo estas memorandos de liberação e disponibilização do produto, destruição de refugos e embalagens primárias e secundárias; relatórios semanais, mensais e anuais de produção; controle de numeração de protocolos; etc.• Realizei como auditora interna inspeções e auditorias de qualidade.• Realizava inspeção visual e acondicionamento de soros e/ou vacinas. • Realizava o monitoramento de área limpa/classificada, evitando assim contaminação dos produtos através de prevenção.• Realizava a lavagem, preparo e esterilização de vidrarias, uniformes e aparelhos. • Operava o equipamento “M-Air-T” (amostragem volumétrica do ar), na realização do monitoramento de área.• Realizava o plaqueamento de área limpa por sedimentação.• Preparava meios de cultura.