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Javier Castrillón is listed as Empleado at Proquident S.A., a with 80 employees, based in Guarne, Antioquia, Colombia. AeroLeads shows a matched LinkedIn profile for Javier Castrillón.
Javier Castrillón previously worked as Director técnico at Proquident S.A. and Consultor independiente at Profesional Independiente. Javier Castrillón holds Especialización Ingenieria De Calidad, Ingenieria, Especialización from Pontificia Universidad Javeriana.
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Químico farmacéutico con especialización en Ingeniería de la calidad con más de 15 años de experiencia en el desempeño de funciones como direccionamiento efectivo de procesos logísticos, producción y calidad, coordinación de personal (hasta 30 personas directamente a cargo y 300 de manera indirecta), relacionamiento con clientes internos y externos, sistemas de control de calidad y gestión integral, investigación y desarrollo, procesos de gestión humana, validación y metrología. Cuento con certificaciones en auditoría Interna para sistemas de gestión de calidad BPM, dominio de idioma extranjero inglés (Nivel B2), habilidades en manejo avanzado de herramientas ofimáticas; así, como softwares documentales, WMS y SAP. Dentro de mis competencias principales destaco el liderazgo, la planeación estratégica, el trabajo bajo presión y el cumplimiento normativas.
Listed skills include Alto Desem, Supply Chain Management, Demand Planning, Microsoft Sql Server, and 12 others.
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Guarne, Antioquia, Colombia
Velar por el cumplimiento normativo para la fabricación de productos cosméticos, dispositivos médicos y productos de aseo y hogar.Gestionar, controlar y monitorear los registros sanitarios nacionales e internacionales, tramitado la información relevante antes los organismos aplicables.Garantizar el cumplimiento del programa de tecnovigilanciaDireccionar las áreas de Aseguramiento, sistemas integrados de gestión y control de calidad
Antioquia, Colombia
Químico Farmacéutico, Especialista en Ingeniería de Calidad, con mas de 15 años de experiencia en plantas de fabricación de cosméticos, medicamentos estériles, no estériles y biológicos hemoderivados en diferentes áreas como producción, control de calidad, aseguramiento de calidad y validaciones.
Ríonegro, Antioquia, Colombia
Estructurar y direccionar el proceso de validaciones, estabilidades y metrología de acuerdo con la normatividad vigente aplicable a INVIMA y COFEPRIS, tomando como base guías internacionales FDA y EMEA para la fabricación de medicamentos biológicos – hemoderivados.Coordinar la ejecución de las actividades de validación mediante la gestión de proveedores certificados.Atender todos los requerimientos relacionados con la Dirección Técnica en ausencia de este.
La Estrella
Direccionar el proceso de validaciones desde la elaboración del plan maestro, incluyendo validación de procesos de manufactura, procedimientos de limpieza, validación de sistemas computarizados, métodos analíticos, calificación de personal, equipos y sistemas de apoyo críticoParticipar activamente el proceso de certificación BPL y recertificación BPM del laboratorio de control de calidad y de sus plantas de fabricación de medicamentos estériles y no estériles Direccionar el programa de… Show more Direccionar el proceso de validaciones desde la elaboración del plan maestro, incluyendo validación de procesos de manufactura, procedimientos de limpieza, validación de sistemas computarizados, métodos analíticos, calificación de personal, equipos y sistemas de apoyo críticoParticipar activamente el proceso de certificación BPL y recertificación BPM del laboratorio de control de calidad y de sus plantas de fabricación de medicamentos estériles y no estériles Direccionar el programa de aseguramiento metrológico de todos los equipos e instrumentos del laboratorio de control de calidad y sus plantas de fabricación. Show less
La Estrella
Velar por el cumplimiento regulatorio pertinente a la fabricación, almacenamiento y comercialización de todos los productos y realizar la solicitud, modificación y renovación oportuna de los registros sanitariosRepresentarlo técnicamente frente a las autoridades sanitarias, clientes, maquiladores y proveedores.Revisar y aprobar los procedimientos operativos estándar para el cumplimiento de los requisitos y especificaciones autorizadas que dan cumplimiento a las BPM, así mismo aprobar… Show more Velar por el cumplimiento regulatorio pertinente a la fabricación, almacenamiento y comercialización de todos los productos y realizar la solicitud, modificación y renovación oportuna de los registros sanitariosRepresentarlo técnicamente frente a las autoridades sanitarias, clientes, maquiladores y proveedores.Revisar y aprobar los procedimientos operativos estándar para el cumplimiento de los requisitos y especificaciones autorizadas que dan cumplimiento a las BPM, así mismo aprobar los paquetes técnicos de fabricación y control de calidad, para liberación de producto.Garantizar el mantenimiento del sistema integrado de gestión de calidad al interior de la compañía y realizar seguimiento al cumplimiento BPM y BPL de los terceros con los cuales se contrate la fabricación de los productos de la compañía.Formulación y reformulación de nuevos productos farmacéuticos, alimenticios y cosméticos; elaboración de lotes piloto, con su respectiva documentación para la obtención o renovación de los registros sanitarios ante el ente regulatorio.Elaborar el presupuesto de las áreas de producción y calidad; planear, implementar y coordinar procesos de fabricación en todas sus etapas operativas.Asegurar el correcto almacenamiento de las materias primas, material de empaque y producto terminado de acuerdo a sus especificaciones, así como la coordinación del proceso logístico desde la compra de los materiales y materias primas, hasta el proceso de despacho del producto terminado.Diseñar, implementar y analizar los indicadores de gestión de las áreas a cargo; atender y dar trámite a las quejas y reclamos; así mismo, implementar y controlar el programa de mantenimientos preventivos y correctivos Show less
Dirigir el personal del centro de distribución y acondicionamiento secundario en las actividades relacionadas con el recibo, almacenamiento, acondicionamiento y despacho de las materias primas y producto terminado buscando el mejoramiento continuo y la reducción de costos operacionales.Gestionar los procesos de búsqueda, selección y negociación de proveedores de materiales, bienes, servicios y transporte; gestionar órdenes de compraControlar y gestionar el stock de las materias primas… Show more Dirigir el personal del centro de distribución y acondicionamiento secundario en las actividades relacionadas con el recibo, almacenamiento, acondicionamiento y despacho de las materias primas y producto terminado buscando el mejoramiento continuo y la reducción de costos operacionales.Gestionar los procesos de búsqueda, selección y negociación de proveedores de materiales, bienes, servicios y transporte; gestionar órdenes de compraControlar y gestionar el stock de las materias primas, materiales en producción y producto terminado por medio de la constante actualización de Inventarios; incluir actividades de picking, consolidación y entrega del producto al cliente.Fijar políticas, reglamentos de operación y procedimientos de seguridad para el manejo de mercancías de control especial y garantizar el cumplimiento de los reglamentos de transporteDiseñar, implementar y analizar indicadores de gestión de acuerdo a las necesidades de la dirección de operaciones, controlando adicionalmente el presupuesto para garantizar la eficacia y la eficiencia de la operación.Hacer seguimiento continuo de la planeación de producto y gestión de proveedores, controlar los niveles de inventario ajustándose a una planeación de demanda adecuada. Realizar el seguimiento de los pedidos realizados para controlar el tiempo de respuesta Show less
Diseño y desarrollo de productos farmacéuticos y afines.Reformulación de productos.Elaboración de lotes pilotos.Elaboración de procedimientos de fabricación de nuevos productos.Elaboración de dossier para obtención de registro ante el INVIMA.
Análisis químico e instrumental de nuevos productosDesarrollo y Validación de Metodologías Analíticas
Other employees you can reach at proquident.com.co. View company contacts for 80 employees →
Alba Aracelly Corredor Zuleta
Colleague at Proquident S.A.Antioquia, Colombia
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LF
Luisa Fernanda Marulanda Rodriguez
Colleague at Proquident S.A.Antioquia, Colombia
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DA
Diego Antonio Lopez Ardila
Colleague at Proquident S.A.Medellín, Antioquia, Colombia
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DA
Diego Ayala Gallego
Colleague at Proquident S.A.Rionegro, Antioquia, Colombia
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VG
Verònica Grisales
Colleague at Proquident S.A.Rionegro, Antioquia, Colombia
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NN
Nury Navarro Proquident
Colleague at Proquident S.A.Colombia
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KJ
Kelly Johanna
Colleague at Proquident S.A.Bello, Antioquia, Colombia
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CB
Camila Bustamante
Colleague at Proquident S.A.Facatativá, Cundinamarca, Colombia
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AS
Alejandra Sanin Hernandez
Colleague at Proquident S.A.Medellín, Antioquia, Colombia
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DF
Diego Fernando Rincón Sanchez
Colleague at Proquident S.A.Guarne, Antioquia, Colombia
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Formación en control estadístico de proceso, metodologías de mejoramiento continuo
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Javier Castrillón works for Proquident S.A..
Javier Castrillón is listed as Empleado at Proquident S.A..
Javier Castrillón is based in Guarne, Antioquia, Colombia while working with Proquident S.A..
Javier Castrillón has worked for Proquident S.A., Profesional Independiente, Lifefactors, Humax Pharmaceutical S.A,, and Laboratorios Lister S.A..
Javier Castrillón's colleagues at Proquident S.A. include Alba Aracelly Corredor Zuleta, Luisa Fernanda Marulanda Rodriguez, Diego Antonio Lopez Ardila, Diego Ayala Gallego, and Verònica Grisales.
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Javier Castrillón holds Especialización Ingenieria De Calidad, Ingenieria, Especialización from Pontificia Universidad Javeriana.
Javier Castrillón is listed with skills including Alto Desem, Supply Chain Management, Demand Planning, Microsoft Sql Server, Supply Chain Optimization, Supply Chain, Operations Research, and Logistics Management.
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