Katherina Y. Email and Phone Number

-Desarrollo de formulaciones para clientes de la industria cosmética, farmacéutica y household de acuerdo a sus necesidades y/o benchmark.-Asistencia técnica y capacitación a clientes sobre los productos que comercializa la división.-Visita a clientes para asesorarlos en sus proyectos e impulsar la venta de productos.-Seguimiento de proyectos.-Elaboración y envío de cotizaciones a clientes.-Ingreso en el sistema SAP órdenes de compra realizadas por los clientes. Seguimiento… Show more -Desarrollo de formulaciones para clientes de la industria cosmética, farmacéutica y household de acuerdo a sus necesidades y/o benchmark.-Asistencia técnica y capacitación a clientes sobre los productos que comercializa la división.-Visita a clientes para asesorarlos en sus proyectos e impulsar la venta de productos.-Seguimiento de proyectos.-Elaboración y envío de cotizaciones a clientes.-Ingreso en el sistema SAP órdenes de compra realizadas por los clientes. Seguimiento para la liberación, facturación y despacho de estas.-Capacitación y supervisión de las funciones que tiene el practicante del área.-Análisis del mercado respecto a productos que trae otras empresas, precios, etc. Uso del Veritrade.-Elaboración de la documentación correspondiente al Sistema de Gestión de Calidad de la empresa para las auditorías externas realizadas por los clientes.-Responsable de realizar los Formatos de Reclamos (No Conformidades) en base a reclamos realizados por los clientes. Evaluación, análisis del reclamo para poder proceder con la atención de este.-Participación en diversos eventos que organiza la empresa para promocionar los productos que vende la división: Supplier´s Day, Simposio Internacional de Química Cosmética, Talleres internos realizados en la empresa, etc-Responsable en mantener los equipos del laboratorio en buen estado con su respectivos mantenimientos y calibraciones así como con sus manuales de uso.-Responsable del abastecimiento del área con materiales e insumos para realizar las fabricaciones y mantener un adecuado nivel de inventario de estos.-Solicitar muestras a los proveedores de materias primas y mantener un adecuado nivel de inventario en el laboratorio.-Elaboración de Procedimientos, Instructivos, Formatos relacionados al área. Show less

-Elaboración de Protocolos de Transferencia.-Elaboración de Guías de fabricación y acondicionado de Pilotos de Adecuación y Lotes T.-Elaboración de Procedimientos, Instructivos, Formatos relacionados al área.-Coordinación con el área de Control y Aseguramiento de la Calidad de la entrega de los resultados de los Pilotos en Estabilidad y seguimiento de estos.

-Reformulación de productos.-Coordinación con las diferentes áreas la programación y fabricación de Pilotos Oficiales y Lotes T dentro de Planta así como su acondicionado, envío a análisis e ingreso a estabilidad.-Seguimiento de proyectos para reiniciar fabricación de productos con problemas técnicos.-Caracterización de insumos.-Supervisión de la fabricación y acondicionado de productos farmacéuticos (sólidos, semisólidos y líquidos).-Elaboración de reportes de… Show more -Reformulación de productos.-Coordinación con las diferentes áreas la programación y fabricación de Pilotos Oficiales y Lotes T dentro de Planta así como su acondicionado, envío a análisis e ingreso a estabilidad.-Seguimiento de proyectos para reiniciar fabricación de productos con problemas técnicos.-Caracterización de insumos.-Supervisión de la fabricación y acondicionado de productos farmacéuticos (sólidos, semisólidos y líquidos).-Elaboración de reportes de caracterización de operaciones unitarias, informes técnicos y reportes de caracterización de insumos.-Elaboración de Risk Assessment.-Elaboración de Guías de fabricación y acondicionado.-Elaboración de Protocolos de Transferencia.-Elaboración de Procedimientos, Instructivos, Formatos relacionados al área. Show less

-Estudios de pre formulación (evaluación preliminar, caracterización de principios activos y excipientes)-Formulación y fabricación de ensayos y pilotos de las diferentes formas farmacéuticas (sólidos, semi sólidos y líquidos), cumpliendo con las BPM y requerimientos establecidos en las Farmacopeas Internacionales.-Coordinación del acondicionado de los pilotos para Estabilidad.-Seguimiento de los estudios de estabilidad.-Coordinación con las diferentes áreas: Control de Calidad,… Show more -Estudios de pre formulación (evaluación preliminar, caracterización de principios activos y excipientes)-Formulación y fabricación de ensayos y pilotos de las diferentes formas farmacéuticas (sólidos, semi sólidos y líquidos), cumpliendo con las BPM y requerimientos establecidos en las Farmacopeas Internacionales.-Coordinación del acondicionado de los pilotos para Estabilidad.-Seguimiento de los estudios de estabilidad.-Coordinación con las diferentes áreas: Control de Calidad, Planificación, Comercial, Ingeniería de Producción, Desarrollo Analítico, Operaciones Técnicas, Validaciones, Aseguramiento de la Calidad y Asuntos Regulatorios para la obtención de datos y envío de información necesarios para la elaboración de la documentación que se envía a la autoridad regulatoria para la obtención del Registro Sanitario de productos nuevos. -Elaboración de la documentación que se envía a la autoridad regulatoria para la obtención del Registro Sanitario de productos nuevos.-Coordinación y seguimiento para el sometimiento del expediente en Digemid por el área de Asuntos Regulatorios.-Abastecimiento de materiales y accesorios para la fabricación de productos nuevos.-Coordinación con proveedores-Elaboración de Procedimientos, Instructivos, Formatos relacionados al área.-Elaboración de requisiciones de insumos, equipos, etc y seguimiento hasta su recepción cumpliendo con la fecha de entrega establecida.-Responsable del seguimiento del mantenimiento, verificación, calibración y calificación de equipos e instrumentos. Show less

-Formulación y fabricación de ensayos y pilotos de las diferentes formas farmacéuticas: Líquidas (suspensiones extemporáneas, jarabes, suspensiones líquidas, gotas oftálmicas, gotas nasales), Sólidos (tabletas, grageas y cápsulas) y Semisólidos (unguentos, geles, cremas, pastas), tanto de productos Betalactámicos como No Betalactámicos y Cefalosporínicos.-Fabricación de pilotos inyectables y viales Betalactámicos como No Betalactámicos.-Coordinación del acondicionado de los pilotos para… Show more -Formulación y fabricación de ensayos y pilotos de las diferentes formas farmacéuticas: Líquidas (suspensiones extemporáneas, jarabes, suspensiones líquidas, gotas oftálmicas, gotas nasales), Sólidos (tabletas, grageas y cápsulas) y Semisólidos (unguentos, geles, cremas, pastas), tanto de productos Betalactámicos como No Betalactámicos y Cefalosporínicos.-Fabricación de pilotos inyectables y viales Betalactámicos como No Betalactámicos.-Coordinación del acondicionado de los pilotos para Estabilidad.-Coordinación con el área de Control de Calidad el análisis de los ensayos y pilotos.-Seguimiento de los estudios de estabilidad.-Cumplimiento de los Objetivos de Calidad.-Elaboración de Procedimientos, Instructivos, Formatos relacionados al área.-Elaboración de Guías de Fabricación para Transferencias de la fabricación de productos de Investigación y Desarrollo a Producción.-Supervisión de las fabricaciones de los primeros lotes industriales.-Coordinación con las diferentes áreas para la fabricación de pilotos (Almacén, Control de Calidad, Gerencia de Aseguramiento de la Calidad, Mantenimiento, Logística, Compras, Planificación, Dirección Técnica, Gerencia de Planta y Terceros).-Coordinación con proveedores.-Responsable del seguimiento del mantenimiento, verificación, calibración y calificación de equipos e instrumentos. Show less

-Encargada de la fabricación de productos farmacéuticos de las diferentes formas farmacéuticas: Líquidos, Sólidos y Semisólidos.-Coordinación con el ára de Control de Calidad los análisis que se requieren en el área (análisis fisico químicos de los productos fabricados y estudios de estabilidad, controles ambientales y microbiológicos).-Responsable de mantener al día y de manera ordenada la documentación del área (solicitudes de desarrollo y compra de insumos, protocolos de análisis de… Show more -Encargada de la fabricación de productos farmacéuticos de las diferentes formas farmacéuticas: Líquidos, Sólidos y Semisólidos.-Coordinación con el ára de Control de Calidad los análisis que se requieren en el área (análisis fisico químicos de los productos fabricados y estudios de estabilidad, controles ambientales y microbiológicos).-Responsable de mantener al día y de manera ordenada la documentación del área (solicitudes de desarrollo y compra de insumos, protocolos de análisis de materia prima, registros y resultados de los ensayos, fórmula cuali cuantitativa, especificaciones, registros de fabricación, etc).-Reuniones con proveedores para la adquisición de diferentes productos farmacéuticos. Show less