Profissional com 8 anos de experiência na indústria farmacêutica, desempenhando funções de Analista e Coordenador na área de Controle da Qualidade. Atualmente desenvolvendo análises químicas no ramo petroquímico.Atribuições:•Análise de Amostras: análises físico-químicas em matérias-primas, produtos intermediários e acabados e de águas (ETA e ETE);•Utilização de Equipamentos: Cromatógrafo Gasoso e HPLC, Ponto de fusão, Polarímetro, Potenciômetro, Karl Fischer, Densímetro, Dissolutor, EZ-Test, UV-Vis, Absorção atômica, FTIR, Espectrometria Raman, Micro-20, Turbidímetro;•Validação de Métodos conforme instrução normativas vigente (RDC/ANVISA);•Controle de Qualidade: Monitorar e controlar a qualidade dos processos de produção, identificando desvios e propondo ações corretivas, garantindo a conformidade com padrões de qualidade;•Gestão de Documentação: Manter registros precisos e documentação relacionada às análises realizadas, garantindo rastreabilidade e conformidade com regulamentos e normas;•Participação em Auditorias: Colaborar em auditorias internas e externas para avaliar a conformidade com normas e regulamentos, bem como identificar oportunidades de melhoria;•Gestão de Equipe: Supervisionar e orientar equipes, atribuindo tarefas, fornecendo treinamento e garantindo o cumprimento dos padrões de qualidade;•Desenvolvimento de Procedimentos: Criar e atualizar procedimentos e políticas relacionados ao controle de qualidade para garantir a conformidade com as regulamentações;•Inspeção e Testes: Realizar inspeções regulares e testes de qualidade em produtos acabados ou em processos, garantindo que atendam aos padrões estabelecidos.•Análise de Dados: Coletar e analisar dados relacionados à qualidade, identificando tendências, padrões ou problemas recorrentes e propondo soluções para melhorar a qualidade.•Auditorias e Conformidade: Realizar auditorias internas e externas para garantir a conformidade com os requisitos regulatórios e normas de qualidade.•Gestão de Fornecedores: Avaliar e monitorar o desempenho dos fornecedores em relação à qualidade dos materiais ou serviços fornecidos.•Gestão de Não-Conformidades: Identificar, investigar e resolver não conformidades relacionadas à qualidade, implementando ações corretivas e preventivas.•Melhoria Contínua: Promover iniciativas de melhoria contínua no sistema de controle de qualidade, implementando as ferramentas da qualidade tais como PDCA, DMAIC, Lean Six Sigma, Scrum, SIPOC e Matriz de Causa e efeito, Pareto, Ishikawa, A3, BPMn, FMEA, KPIs, dentre outras.
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Analista De P And D Analítico - PlenoNatulab -
Analista De P&D Analítico - PlenoNatulab Oct 2024 - PresentSanto Antônio De Jesus, Bahia, BrasilGarantir a qualidade e a conformidade de produtos farmacêuticos a partir das seguintes atividades:- Desenvolvimento e validação de métodos analíticos: Avaliar e documentar a consistência dos métodos analíticos utilizados durante as análises de qualidade do produto (RDC 166/17; RDC 53/2015);- Validação de Limpeza: Evidenciar através de relatórios a eficácia dos procedimentos de limpeza em remover resíduos a níveis pré-determinados de aceitação (RDC 17/2010);- Qualificação de equipamentos: Garantir que os equipamentos utilizados na indústria farmacêutica atendam às normas de qualidade e de segurança (IN 47/2019);- Desenvolvimento de novos produtos: Realização de pesquisas bibliográficas para identificar novas substâncias e formulações com potencial terapêutico. Planejamento e execução de experimentos em laboratório para avaliar a eficácia e segurança de novos compostos. Otimização de formulações para garantir a estabilidade, biodisponibilidade e segurança dos produtos. Desenvolvimento de processos de fabricação em escala piloto.- Documentação técnica: Elaboração de protocolos experimentais, relatórios técnicos e outros documentos regulatórios. Registro e análise de dados experimentais. Preparação de documentação para registro de novos produtos junto às agências reguladoras. -
Técnico QuímicoPerbras May 2024 - Sep 2024Urucu, Coari, Amazonas- Apoio às atividades de análises físico-químicas e a determinação de propriedades fisico-químicas (GC)- Higienização dos reservatórios de água potável- Inserção de dados em sistemas informatizados do Cliente (PETROBRAS)- Monitoramento do estoque de produtos químicos e solicitação de materiais de consumo- Elaboração de planilhas de controle, relatórios, organização de documentos e pesquisa de informaçãp (PDCA)- Acompanhamento de manutenções preventivas/corretivas- Alimentação/encerramentos de OS- Realização de análises físico-químicas de amostras deágua potável dos reservatórios dos alojamentos e pontos de controle-Monitoramento de bombas dosadoras- Inspeção de equipamentos- Acompanhamento de auditorias e aplicação da Lista de Aplicação conforme contrato- Determinação laboratorial de efluentes, potabilidade, composto orgânico, água subterrânea e reservatórios- Aplicação da Política Integrada nas atividades e o bom desenvolvimento do SGI. -
Coordenador De LaboratórioHisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. Aug 2020 - Mar 2024Manaus, Amazonas, Brasil• Responsável pelo planejamento do cronograma de análises físico-químicas de matérias-primas e embalagens• Acompanhamento e validação de análises físico-químicas• Cotação e aquisição de insumos laboratoriais – Reagentes, padrões primários, secundários, materiais de expediente e da rotina laboratorial• Responsável pela elaboração e revisão de procedimentos operacionais padrão (POP)• Responsável pela elaboração e revisão de documentos de controle (logbook)• Responsável pela elaboração e execução do Plano de Qualificação de Equipamentos• Responsável pela elaboração e execução do Plano de Manutenção Preventiva e Corretiva• Responsável pela elaboração de protocolos de validação de métodos• Responsável pelo acompanhamento de estudos de estabilidade• Elaboração e apresentação de relatórios de gestão (KPI)• Investigação OOX e ações corretivas e preventivasPrincipais resultados: • Melhoria do POP de amostragem, análise e liberação de matérias-primas e embalagens, adequando-o às normas RDC658 e WHO, reduzindo os passos de registros atrelados a logbooks, melhorando a integridade de dados e reduzindo o custo do processo.• Elaboração do Plano de Manutenção Corretiva e Preventiva, estabelecendo o cronograma de manutenções, estabelecendo análises de tendência entre falhas. -
Analista De Laboratório Cq IiHisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. Feb 2019 - Jan 2020Manaus-Responsável pelas análises de Produtos intermediários e acabados, matérias-primas e embalagens-Responsável pela execução de análises de validação de métodos-Responsável pelas análises de estabilidade-Responsável pelas manutenções de equipamentos analíticos CG, HPLC-Responsável pela revisão de documentos (POP, logbook) -
Analista De Laboratório Cq IHisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. Nov 2015 - Feb 2019Manaus, Amazonas, Brasil-Responsável por análises de produtos intermediários e acabados-Responsável pela amostragem de produtos intermediários e acabados -
Analista Técnico Em Química IiiHisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. Aug 2015 - Nov 2015Amazonas, Manaus, Brasil-Responsável pelas análises de produtos intermediários-Responsável pela amostragem de produtos intermediários e acabados
Levi Lima Education Details
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Business Intelligence -
Ietaam - Instituto De Educação Tecnológica Avançada Da AmazôniaChemistry -
Cromatografia, Análises Químicas, Biológicas E Farmacêuticas. -
Biotechnology
Frequently Asked Questions about Levi Lima
What company does Levi Lima work for?
Levi Lima works for Natulab
What is Levi Lima's role at the current company?
Levi Lima's current role is Analista de P and D analítico - Pleno.
What schools did Levi Lima attend?
Levi Lima attended Escola Dnc, Ietaam - Instituto De Educação Tecnológica Avançada Da Amazônia, Universidade Federal Do Amazonas, Universidade Federal Do Amazonas.
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