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Eu, Fr

Saint-Quentin-La-Motte-Croix-Au-Bailly, Hauts-De-France, France

Irigny, Auvergne-Rhône-Alpes, France

Gestion de la documentation du Système de Management de la Qualité Réalisation des revues documentaires (annuel produit, salle propre, rapport d’audits, Audit fournisseurs...)Participation à la réalisation des Change control, des CAPA et suivi des Plans d'actionsParticipation aux traitement des déviationsRevue des dossiers de lots et libération des produitsCommunication avec les clientsRéalisation des audits internes participation au déploiement de la… Show more Gestion de la documentation du Système de Management de la Qualité Réalisation des revues documentaires (annuel produit, salle propre, rapport d’audits, Audit fournisseurs...)Participation à la réalisation des Change control, des CAPA et suivi des Plans d'actionsParticipation aux traitement des déviationsRevue des dossiers de lots et libération des produitsCommunication avec les clientsRéalisation des audits internes participation au déploiement de la GEDFormation des collaborateursParticipation au suivi métrologique des équipements Show less

Sarlat-La-Canéda, Nouvelle-Aquitaine, France

Dans le cadre de la réglementation MDR 2017/745 en remplacement de la réglementation MDD relatif aux dispositifs médicaux.Rédaction des protocoles, rapports et comptes rendus de résultats de stabilité et de transport.Participation à la mise à jour des documents ; PDC, FMEA, Instruction Test methodGestion des envois transportsRéalisation des tests packagings et des performances produits Création des non-conformités sur Trackwise et sur VeevaParticipation à… Show more Dans le cadre de la réglementation MDR 2017/745 en remplacement de la réglementation MDD relatif aux dispositifs médicaux.Rédaction des protocoles, rapports et comptes rendus de résultats de stabilité et de transport.Participation à la mise à jour des documents ; PDC, FMEA, Instruction Test methodGestion des envois transportsRéalisation des tests packagings et des performances produits Création des non-conformités sur Trackwise et sur VeevaParticipation à l'élaboration des RCAElaboration des devices record master (DMR)Communication avec les différents services Show less

Gennevilliers

Mise au point des méthodologies de tests sur automateParticipation à l'amélioration des plateformes en développement Conception des dossiers en phase de vérification et de conception Réalisation des essais en vue de vérifier la robustess des résultats (R&R)Redaction des protocoles, des rapports et compte rendu des résultats Presentation des résultats à l'équipe Suivi métrologique des équipements (pipettes, instruments)Utilisation d'outils statistiques

Rungis

Elaboration d'une procédure de validation analytique d'un automate de cytometrie en flux Sysmex 5000 XEAmélioration d'une methode semi quantitative dans la detection des globules rouges résiduelsVérification de la conformité des produits sanguins labilesSuivi et gestion des réactifs, traçabilité des échantillons

Paris, Île-De-France, France

étude de la calprotectine par la méthode ELISA sandwich

Master Ingénierie De La Santé Parcours Dispositifs Médicaux, De La Conception À La Commercialisation

Activities and Societies: Association Isma, pôle communication Conception d'une membrane anti-adhérente avec relargage d'un principe.

Licence Professionelle Sciences, Technologie Et De Santé, Biotechnologies

mention Industries pharmaceutiques, cosmétologiques et de santé: Gestion, production et valorisation Développer les étapes de conception.

Bts Analyses De Biologie Médicale, Human Biology

Réaliser les Analyses de Biologie médicale dans le respect de la réglementation Participer au contrôle qualité et à la maintenance des.

Baccalauréat Sciences Et Technologies De La Santé Et Du Social, Paramedicales

Sanitaire et sociale, biologie et physiopathologie, science physiques et chimiques