Per anni ho messo a punto metodiche e dispositivi per la diagnosi di malattie genetiche rare e di infezioni basate su saggi in PCR, Real time PCR e ELISA. Dal 2012 mi occupo anche di certificazione di dispositivi diagnostici in vitro in accordo con la direttiva 98/79/EC e più recentemente ho approfondito la conoscenza del nuovo regolamento 2017/746 in materia IVD, che apporterà non pochi cambiamenti agli attuali iter certificativi.